أجهزة الغسطرو أنترولوجيا- الأورولوجية؛ إعادة تصنيف الأنظمة التشخيصية المصدر الضوئية الإندوسكوبي لتغيير اسمها إلى أنظمة السيتوسكوفية المقصودة كمساعدة في اكتشاف سرطان البوليس

الملخص

تقترح إدارة الأغذية والدواء (FDA) إعادة تصنيف أنظمة مصدر الضوء الإصابة بالطاقة الكهرومغناطيسية (مرمز المنتج OAY) ، والتي هي أجهزة فئة III بعد التعديلات، من الفئة III (الاعتماد قبل السوق) إلى الفئة II (الضوابط الخاصة). تخضع أيضًا لخطاب مبيعات المبيعات. تقدم FDA أيضًًا بتقرير تصنييف جديد للأجهزة باسم "النظام الكهومغناطي المقصود كمساعدة في اكتشاف سرطان البولجة البيضاء" جنبا إلى جنب مع التحكمات الخاصة