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비즈니스 · 2026. 8. 17.업데이트: 2026. 10. 23. · 1 분 읽기

혈관과 병리학 장치; 인 시투 하이브리디자션 테스트 시스템 재분류 및 대응 승인 된 암 치료제 제품으로 사용

요약

식품의약품안전처 (FDA, the Agency, or we) 는 최종 명령을 내리고 있으며 해당 승인된 온코લોજી 치료제 제품 (물질 코드 NYQ, MVD, OWE, and PNK), 모든 포스트메드먼트 클래스 III (프리마켓 승인을) 기기들을 프리마켓 통보에 따라 클래스 II (특별 통제) 로 reclassifying in situ hybridization (ISH) 테스트 시스템 (시장 처방) 을 사용하도록 표시하고 있습니다. FDA는 또한 새로운 장치 분류 규정을 구축하고 있습니다, 이 장치 유형의 안전성과 효과에 대한 합리적인 보장을 제공하기 위해 필요한 특수 통제와 함께.

원본 출처 언어: Federal Register — Health and Human Services원문 발표 열기 →

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비즈니스 · 2026. 9. 11.

FDA, cardiovascular machine learning-based notification software를 class II로 분류합니다

FDA는 cardiovascular machine learning-based notification software를 class II로 분류하고, class II로 분류된 장치에 대한 특별한 제어를 정의합니다. class II로 분류하는 이유는 장치의 안전성과 효과성에 대한 합리적인 보증을 제공할 수 있기 때문입니다. class II로 분류하면 장치에 대한 규제 부담을 줄여서 환자들이 혜택을 받을 수 있는 혁신적인 장치를 더 쉽게 접근할 수 있습니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 10.

FDA, 유산소성 colitis 환자에게 유용한 혈액 검사 기기에 대한 제한적 통제를 적용합니다

FDA는 유산소성 colitis 환자에게 유용한 혈액 검사 기기를 유산소성 colitis에 대한 유도 단백질 알파 유사 단백질 단백질 항체 테스트 시스템으로 분류하는 제한적 통제를 적용합니다. 이 제한적 통제는 기기 유형에 대한 특정 제한을 적용합니다. FDA는 기기에 대한 제한적 통제를 적용하는 것은 기기의 안전성과 효과성에 대한 합리적인 보장을 제공할 수 있음을 결정했습니다. 이 제한적 통제는 또한 환자에게 유용한 혈액 검사 기기를 제공하는 데 도움이 될 것입니다. 특히, 제한적 통제를 적용하는 것은 규제 부담을 줄일 수 있습니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 10.

FDA, arteriovenous fistula 장기 지원기기(Extravascular Support for an Arteriovenous Fistula)를 II종(Class II)으로 분류합니다

FDA는 arteriovenous fistula 장기 지원기기(Extravascular Support for an Arteriovenous Fistula)를 II종(Class II)으로 분류합니다. 이 분류는 기기 종류에 따라 특정 제어를 적용합니다. FDA는 기기 종류에 대한 제어를 정의하여 장기 지원기기(Extravascular Support for an Arteriovenous Fistula) 분류에 대한 표준 언어로 사용할 수 있도록합니다. FDA는 기기 종류를 II종으로 분류하는 것은 기기의 안전성과 효과성에 대한 합리적인 보장을 제공할 수 있다고 결정했습니다. 또한, 이 분류는 기기 접근을 개선하고, 일부 기기를 개발하고 판매할 수 있도록 규제 부담을 줄일 수 있습니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 10.

FDA, Cardiac Ablation Device의 온도 제어 장치(temperature regulation device)를 II종(II)로 분류합니다

FDA는 의학 장치(medical device)로 간주되는 온도 제어 장치(temperature regulation device)를 의학 장치의 II종(II) 분류에 속하는 특수 제어(special controls)으로 분류합니다. 이 분류는 의학 장치의 온도 제어 장치 분류에 대한 표준 언어로 분류되며, 이 장치의 특성에 따라 분류됩니다. FDA는 이 분류가 장치의 안전성과 효과성에 대한 합리적인 보장(reasonable assurance)과 장치의 혜택을 제공하는 데 도움이 될 것으로 판단합니다. 또한, 이 분류가 규제 부담을 줄일 것으로 판단하여 환자에 대한 장치의 접근을 개선할 수 있습니다.

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비즈니스 · 2026. 8. 31.

신세계 스크루버머의 예방 및 치료에 대한 3개의 동물 약물의 긴급 사용 허가; 가용성

식품의약품안전처 (FDA or the Agency) 는 새로운 동물 제품들을 위한 연방 식품, 약물, 그리고 화장품법 (FD&C Act) 에 따라 3개의 긴급 사용 허가를 (EUA or Authorization) 발급했다고 발표하고 있습니다. FDA는 새 동물 제품에 대한 1개의 EUA를 Zoetis Inc.에 의해 요청된 바에 의하여 발급했습니다.

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