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비즈니스 · 2026. 9. 10.

FDA, Whole Room Microbial Reduction Device를 Class II로 분류한다

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FDA는 Whole Room Microbial Reduction Device를 Class II로 분류하고, 이 분류는 장비의 안전성과 효과성에 대한 합리적인 보장을 제공한다. 이 분류는 장비의 규제 부담을 줄여, 환자들이 혁신적인 장비에 대한 접근을 향상시킬 것이다.

원본 출처 언어: Federal Register — Health and Human Services원문 발표 열기 →

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비즈니스 · 2026. 10. 5.

CDC, 공공의료 위기 대응을 위한 제안서를 공개 의견을 청취합니다.

CDC는 1995년 서면 절차 감축법에 따라 정부 정보의 유용성을 극대화하고 공공의 부담을 줄이기 위해 공공의료 위기 대응을 위한 협력 계약 제안서에 대한 의견을 청취합니다. 이 협력 계약은 주요 공중 보건 위기와 위기를 대응하기 위해 이미 존재하는 공중 보건 프로그램에 급속한 자금 지원을 제공합니다.

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비즈니스 · 2026. 10. 5.

CDC, 공공 부담을 줄이고 정부 정보의 유용성을 극대화하기 위해 공공 의견과 다른 연방 기관의 의견을 수렴하기 위해, 1995년 서면 절차 감축법에 따라 지속적인 정보 수집을 위한 의견을 수렴합니다.

CDC는 공공 부담을 줄이고 정부 정보의 유용성을 극대화하기 위해 공공 의견과 다른 연방 기관의 의견을 수렴합니다. CDC는 공공 의견과 다른 연방 기관의 의견을 수렴하기 위해, 공중 보호 장비--42 CFR 84에 관한 지속적인 정보 수집을 위한 의견을 수렴합니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 28.

CDC, 공공 부담을 줄이고 정부 정보의 유용성을 극대화하기 위해, 1995년 서면 절차 감축법에 따라 제안된 정보 수집을 공공에 공개하고 의견을 청취합니다.

CDC는 공공 부담을 줄이고 정부 정보의 유용성을 극대화하기 위해, 1995년 서면 절차 감축법에 따라 제안된 정보 수집에 대한 의견을 청취하기 위해, 공공과 다른 연방 기관을 대상으로 의견을 수집합니다. CDC는 공공 보건 긴급 대비 협력 계약(PHEP) 수혜자로부터 공공 보건 긴급 대비 협력 계약(PHEP) 협력 계약 수혜자들의 성과 측정 진행과 이행을 문서화하고 모니터링하기 위해 정보를 수집하는 제안을 제출했습니다.

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