Negocios · 23/7/2026Actualizado: 25/10/2026 · 1 min de lectura
Documento de Estrategia de la FDA sobre facilitar la química, fabricación y control de preparación para productos con desarrollo clínico acelerado
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Resumen
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o Agencia) anuncia la publicación del Documento de Estrategia de la FDA sobre Facilitar la Química, la Fabricación y el Control de Preparación para Productos con Desarrollo Clínico Acelerado (Documento de Estratejía), que describe las acciones adoptadas por la FDA y los planes de la Agencia para los años fiscales 2026-2027 para facilitar la preparación química, fabricación y control (CMC) de productos con plazos de desarrollo clínico acelerados. Como parte de la Ley de Prescripción de Fee de Usuario de Medicamentos de Prestación (PDUFA) Objetivos de Reautorización
Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →