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Negocios · 31/8/2026Actualizado: 23/10/2026 · 1 min de lectura

Actividades de recolección de información de la Agencia; Presentación ante la Oficina de Gestión y Revisión del Presupuesto; Solicitud de comentarios; Formulario de presentación de informes sobre posibles violaciones a los productos tabacos

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Resumen

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia que se ha presentado una propuesta de recopilación de información a la Oficina de Gestión y Presupuesto (OMB) para su revisión y autorización en virtud de la Ley de Reducción del Papel de 1995.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →

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Negocios · 16/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia la presentación de una solicitud de recopilación de información para revisión y aprobación por parte del Consejo de Gestión del Presupuesto (OMB) bajo el Acta de Reducción de Papeleo del año 1995

La FDA informa que ha presentado una solicitud de recopilación de información para revisión y aprobación por parte del Consejo de Gestión del Presupuesto (OMB) bajo el Acta de Reducción de Papeleo del año 1995. La información se relaciona con la informe de variaciones de productos biológicos y variaciones de células, tejidos y productos basados en células y tejidos en la fabricación.

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Negocios · 16/9/2026

Solicitud de Recopilación de Información de la Agencia: Petición de Comentarios Públicos por un Plazo de 30 Días

En cumplimiento de la disposición del Acta de Reducción de Papeleo de 1995, la Oficina del Secretario (OS), Departamento de Asistencia de Salud y Servicios Humanos, presentó una Solicitud de Recopilación de Información (SRI) a la Oficina de Presupuesto y Gestión (OMB) para su revisión y aprobación. OMB aceptará comentarios adicionales del público durante el período de revisión y aprobación.

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Negocios · 15/9/2026

Consideraciones estadísticas para el diseño de investigaciones clínicas de enfermedades raras: Establecimiento de un registro público; Solicitud de información y comentarios

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, la Agencia, o nosotros) está estableciendo un registro público para recopilar comentarios sobre consideraciones estadísticas para las investigaciones clínicas de enfermedades raras. Este registro está abierto en conjunto con un taller de Rare Disease Innovation, Science, and Exploration (RISE) sobre el mismo tema. Los comentarios son bienvenidos tanto en los documentos previamente leídos adjuntos como en el contenido del taller mismo.

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Negocios · 14/9/2026

Solicitud de comentarios para la recopilación de datos; NIH

La Oficina de Política de Ciencia (OSP), dentro de la Oficina del Director (OD), la Administración Nacional de Salud (NIH), publicará periódicamente resúmenes de proyectos de recopilación de datos propuestos para ser presentados a la Oficina de Presupuesto y Gestión (OMB) para su revisión y aprobación, en cumplimiento de la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995.

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Negocios · 14/9/2026

La Administración de Seguros de Medicare y Medicaid (CMS) solicita comentarios sobre la recopilación de información

La CMS anuncia la oportunidad para que el público comente sobre su intención de recopilar información del público. Según la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995 (Ley de Reducción de Papeleo), las agencias federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada recopilación de información propuesta (incluyendo cada propuesta de extensión o reinicio de una recopilación de información existente) y a permitir un plazo de 60 días para que el público comente sobre la acción propuesta. Las personas interesadas se invitan a enviar comentarios sobre las estimaciones de carga de trabajo, o cualquier otro aspecto de esta recopilación de información, incluyendo la necesidad y utilidad de la recopilación de información propuesta para el cumplimiento de las funciones de la agencia, la precisión de la estimación de carga de trabajo, formas de mejorar la calidad, utilidad y claridad de la información a recopilar, y el uso de técnicas de recopilación automatizadas o otras formas de tecnología de información para minimizar la carga de trabajo de recopilación de información.

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