Kanker Clinical Trial Eligibility Criteria: Laboratoriumwaarden; Richtlijnen voor de industrie, institutionele beoordelingsraden en klinische onderzoekers; beschikbaarheid

Samenvatting

De Food and Drug Administration (FDA, het Agentschap of wij) kondigt de beschikbaarheid aan van een definitieve richtlijn voor de industrie, institutionele beoordelingsraad (IRB's) en klinische onderzoekers met als titel "Cancer Clinical Trial Eligibility Criteria: Laboratory Values". Deze richtlijn is één in een reeks gids die aanbevelingen bevat over de criteria voor de eligibiliteit voor klinische onderzoeksonderzoeken van onderzoeksmiddelen die worden geregeld door het Center for Drug Evaluation and Research (CDER) en het Center of Biological Evaluations Research (CBER) voor de behandeling van kanker.