29.6.2026
Wir, NMFS, verkünden eine 12-monatige Feststellung auf einer Petition zur Überarbeitung der kritischen Lebensraumbezeichnung nach dem Endangered Species Act (ESA) für das gesonderte Bevölkerungssegment (DPS) des Southern California steelhead (Oncorhynchus mykiss). Die Petition vom United Water Conservation District (UWCD) verlangt die Entfernung eines ungefähr 9-Meilen- (14.5-Kilometer- (km)) -Richs von der Zusammenkunft von Hopper Creek und dem Santa Clara River bis zum Gesicht des Santa Felicia Dam. Basierend auf unserer Überprüfung der besten wissenschaftlichen und kommerziellen Daten, finden wir, dass die petitionierte Ak
29.6.2026
Das Handelsministerium lädt die breite Öffentlichkeit und andere Bundesbehörden gemäß dem Gesetz zur Verringerung der Papierkramme von 1995 (PRA) dazu ein, sich zu den fortlaufenden Informationserhebungen zu äußern, was uns dabei hilft, die Auswirkungen unserer Informationserhebungsanforderungen zu beurteilen und die Berichtslast für die Öffentheit zu minimieren.
29.6.2026
Der Quelleneintrag enthält nur begrenzte Metadaten.
29.6.2026
Immobilienkreditverbindlichkeitskonten
29.6.2026
Das Arbeitsministerium (DOL) legt diesen von dem Büro für Arbeitnehmervergütungsprogramme (OWCP) geförderten Informationserhebungsantrag (ICR) an das Amt für Verwaltung und Haushalt (OMB) zur Überprüfung und Genehmigung gemäß dem Papierkürzungsabkommen von 1995 (PRA) vor.
29.6.2026
Das Arbeitsministerium (DOL) legt diesen vom Employment and Training Administration (ETA) geförderten Informationserhebungsantrag (ICR) dem Office of Management and Budget (OMB) zur Überprüfung und Genehmigung gemäß dem Paperwork Reduction Act von 1995 (PRA) vor.
29.6.2026
Das Arbeitsministerium (DOL) legt diesen vom Betriebssicherheits- und Gesundheitsamt (OSHA) geförderten Informationserhebungsantrag (ICR) dem Büro für Verwaltung und Haushalt (OMB) zur Überprüfung und Genehmigung gemäß dem Papierkürzungsakt 1995 (PRA) vor.
28.6.2026
Das HKMA-Botschaft (Ausgabe 02/2026)
28.6.2026
FSTB und HKMA sollen das Potenzial der Distributed Ledger-Technologie auf dem Festverdienstmarkt in Hongkong weiter freisetzen
28.6.2026
Geschäftlicher Austausch und Vernetzung mit Christian Klein
27.6.2026
Die für Asiens prestigeträchtigste CSR-Auszeichnung, die Asia Responsible Enterprise Awards (AREA), wurde gestern Abend (26. Juni) in Kuala Lumpur, Malaysia, verliehen. Heute (27. Juni) kündigte ein Vertreter von Taipower an, dass...
26.6.2026
Die 3R4CACE-Initiative von Äthiopien unterstützt Frauen, die in Konfliktsituationen leiden, dabei, ihre Einkommensmöglichkeiten wiederherzustellen, indem sie sich um Kinderbetreuung, Werkzeuge und individuelle Unterstützung kümmern.
26.6.2026
Die Internationale Atomenergie-Organisation (IAEA) und Japan haben sich auf eine Zusammenarbeit für die verantwortliche Entsorgung von Böden geeinigt, die bei der Entschärfung von Unfällen im Kernkraftwerk Fukushima Daiichi entfernt wurden.
26.6.2026
Die IAEA-Direktorin General besucht Japan, um die Kernenergie, die Sicherheit und die Krebsversorgung zu unterstützen.
26.6.2026
Ein Workshop der Internationalen Atomenergie-Organisation (IAEA) diskutierte die Herausforderungen bei der Stakeholder-Ausrichtung für Small Modular Reaktoren (SMRs).
26.6.2026
Taipower hat heute (26. Juni) seine 2026 Jahreshauptversammlung abgehalten und mit Aktionären mitgeteilt, dass das Unternehmen im vergangenen Jahr aufgrund der Stabilisierung internationaler Treibstoffpreise sowie aufgrund verschiedener Initiativen Gewinn machte und plant, die Operationen weiter zu stärken, um die Finanzen zu verbessern
26.6.2026
Die IAEA hat die China National Nuclear Corporation Medical Industry Co., Ltd. (CNNC Medical) als 20. Rays of Hope Anchor Centre ausgewählt, aufbauend auf einer langjährigen Partnerschaft.
26.6.2026
□ Im Mai 2026 betrug der durchschnittliche Zinssatz für neue Einlagen 2,93%, um 1 Basispunkt gegenüber dem Vormonat. ― Der durchschnittlichen Zinskurs für ausstehende Deposits zum Ende Mai lag bei 2,03%, um einen Basispunkt...
26.6.2026
Die Zinssätze im Mai 2026 werden im Fokus der Wirtschaftsexperten stehen. Die genauen Zahlen werden in den kommenden Tagen bekannt gegeben.
26.6.2026
Der IAEA-Direktor-General hat eine Stellungnahme zu der aktuellen Situation in der Ukraine veröffentlicht, in der er die Bedeutung von Friedensverhandlungen und humanitärer Hilfe betont.
26.6.2026
HKEX begrüßt die Auflistung des ersten ETF-Tracking-Indekts HKEx Tech 100 Index
26.6.2026
Die US Nuclear Regulatory Commission (NRC) lädt die Öffentlichkeit ein, ihre Einbeziehung in die Umsetzung des Executive Order (E.O. ) 14270, "Zero-Based Regulatory Budgeting to Unleash American Energy" zu informieren.
26.6.2026
Die US Nuclear Regulatory Commission (NRC) schlägt vor, ihre Vorschriften zu überarbeiten, um die Sicherheits- und Dienstleistungsfähigkeitsanforderungen zu modernisieren, um Effizienz zu erhöhen, im Einklang mit der Ausführungsordnung 14300 "Verordnen Sie die Reform der Atomregulierungskommission". Die vorgeschlagenen Überarbeitungen sollen die regulatorische Belastung bei Bedarf reduzieren und gleichzeitig eine angemessene Gewährleistung dafür geben, dass Sicherheit und Sicherheit in NRC lizenzierten Einrichtungen ausreichend erhalten werden.
26.6.2026
Die Federal Housing Finance Agency (FHA) korrigiert den Änderungsvorschlag für die Verordnung über die Verpflichtung der Unternehmen, unberechtigt gehütete Märkte zu bedienen, der am 24. Juni 2026 im Bundesregister veröffentlicht wurde.
26.6.2026
SAMHSA sucht öffentliche Kommentare zur Entwicklung, Umsetzung und Überwachung eines unabhängigen Akkreditierungssystems für Zertifizierte Gemeinschaft Verhaltensgesundheit Klinik Expansion (CCBHC-E) Förderempfänger zu informieren. SAMHsa beabsichtigt, einen Prozess zur Bewertung und Genehmigung von Akkrediterstellen einzurichten, bestimmte CCBHC -E Förderenträger auf eine unabhängige Akkredtierung zu überführen, einen föderalen Aufsichtsrahmen zu entwickeln und staatlichen, Anbietern und Akkredierungsorganisationen technische Unterstützung zu bieten. Die durch diese Informationsanfrage erhaltenen Informationen werden SAMHSa helfen, ein Akkred
26.6.2026
Die Food and Drug Administration (FDA oder Agency) gibt eine Gelegenheit zur öffentlichen Stellungnahme zu der vorgeschlagenen Sammlung bestimmter Informationen durch die Agentur bekannt. Nach dem Paperwork Reduction Act von 1995 (PRA) sind Bundesbehörden verpflichtet, Benachrichtigungen in das Federal Register über jede vorgeschlagene Sammling von Informationen, einschließlich jeder vorgeschlagenenen Erweiterung einer vorhandenen Sammlungen von Informationen zu veröffentlichen und 60 Tage für öffentliche Stellungnahmen in Antwort auf die Benachrichtigung zu erlauben. Diese Benachriffung fordert Kommentare zu Zeit und Ausmaß von Anträgen für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittelprodukte.
26.6.2026
Die Food and Drug Administration (FDA) klassifiziert das Schaum- oder Gel-Chemische Sterilant/High Level Desinfektionsmittel in Klasse II (Sonderkontrollen). Die speziellen Kontrollen, die auf den Gerättyp gelten, werden in dieser Reihenfolge identifiziert und werden Teil der kodifizierten Sprache für die Klassifikation des Schaum/Gel- oder gel-C Chemical Sterilants/Hight Level Desinfectant sein. Wir nehmen diese Maßnahme, weil wir festgestellt haben, dass die Klasifizierung des Geräts in Klass II eine angemessene Gewährleistung der Sicherheit und Effektivität des Gerätes bietet. Wir glauben, dass diese Maßgabe auch
26.6.2026
Die Food and Drug Administration (FDA) klassifiziert den Prognosetest für Entwicklung oder Fortschritt von Preeclampsia in Klasse II (Sonderkontrollen). Die speziellen Kontrollen, die auf den Gerättyp gelten, werden in dieser Reihenfolge identifiziert und werden Teil der kodifizierten Sprache für die Classification des Prognosettests für Entwicklung bzw. Fortschritt der Preeclampsion sein. Wir nehmen diese Maßnahme, weil wir festgestellt haben, dass die Klassifikation des Geräts in Klass II eine angemessene Gewährleistung für die Sicherheit und Effektivität des Gerätes bietet. Wir glauben, dass diese Maßgabe auch den Zugang von Patienten zu nützlichen innovativen Gerä
26.6.2026
Die Food and Drug Administration (FDA) klassifiziert das computerisierte Verhaltenstherapie-Gerät zur Behandlung von Fibromyalgie-Symptomen in Klasse II (spezielle Kontrollen). Die speziellen Kontrollen, die auf den Gerättyp gelten, sind in dieser Reihenfolge identifiziert und werden Teil der kodifizierten Sprache für die Klassifikation des computerisierten Verhaltensterapie-Gebäudes zur Behandlung der Fibromialgie-Signale sein. Wir unternehmen diese Maßnahme, weil wir festgestellt haben, dass die Klasifizierung des Gerätes in Klass II eine angemessene Gewährleistung für die Sicherheit und Wirksamkeit des Geräts bietet.
26.6.2026
Die Food and Drug Administration (FDA) klassifiziert den SARS-CoV-2 Serologie Test in Klasse II (Special Controls). Die speziellen Kontrollen, die auf den Gerättyp gelten, werden in dieser Reihenfolge identifiziert und werden Teil der kodifizierten Sprache für die Classifikation des SARS-COV-2 Serology Tests sein. Wir nehmen diese Maßnahme, weil wir festgestellt haben, dass die Klassifizierung des Geräts in Klass II eine angemessene Gewährleistung für die Sicherheit und Effektivität des Gerätes bietet. Wir glauben, dass diese Maßgabe auch den Zugang von Patienten zu nützlichen innovativen Geräten verbessern wird, teilweise durch die Verringerung
26.6.2026
Die Food and Drug Administration (FDA) klassifiziert das Brustimplantat-Sug-Retrievalsystem in Klasse II (Spezialkontrollen). Die speziellen Kontrollen, die auf den Gerättyp gelten, werden in dieser Reihenfolge identifiziert und werden Teil der kodifizierten Sprache für die Klassifikation des Brustimplantat-Sucht-Retriefsystems sein. Wir nehmen diese Maßnahme, weil wir festgestellt haben, dass die Klasse III das Gerät zu klassifizieren eine angemessene Gewährleistung der Sicherheit und Effektivität des Geräts bietet. Wir glauben, dass diese Maßgabe auch den Zugang von Patienten zu nützlichen innovativen Geräten verbessern wird
26.6.2026
Die Food and Drug Administration (FDA) klassifiziert den externen Nervenstimulator für Restless Legs Syndrome in Klasse II. Die speziellen Kontrollen, die auf den Gerättyp gelten, werden in dieser Reihenfolge identifiziert und werden Teil der kodifizierten Sprache für die Klassifikation des externen nervestimulatores für Resteless Legs syndrome sein. Wir nehmen diese Maßnahme, weil wir festgestellt haben, dass die Klasse III das Gerät zur Sicherheit und Wirksamkeit des Geräts bietet. Wir glauben, dass diese Maßgabe auch den Zugang von Patienten zu nützlichen innovativen Geräten verbessern wird, teilweise durch Verringerung der regulatorischen Belastung.
26.6.2026
Die Food and Drug Administration (FDA) klassifiziert das Baby-Sleep System in Klasse II. Die speziellen Kontrollen, die auf den Gerättyp gelten, werden in dieser Reihenfolge identifiziert und werden Teil der kodifizierten Sprache für die Klassifikation des Baby-sleep-Systems sein. Wir nehmen diese Maßnahme ein, weil wir festgestellt haben, dass die Klasse 2 das Gerät zur Sicherheit und Wirksamkeit des Geräts stellt. Wir glauben, dass diese Maßgabe auch den Zugang von Patienten zu nützlichen innovativen Geräten verbessern wird, teilweise durch Verringerung der regulatorischen Belastung.
26.6.2026
Die Food and Drug Administration (FDA) kündigt die Widerruf der Notfallverwendungsgenehmigungen (EUAs) an, die Becton, Dickinson and Company (BD) für das BD Veritor System zur schnellen Erkennung von SARS-CoV-2, InBios International, Inc. für den SCoV-2 Detekte Neutralisieren Ab ELISA und Roche Diagnostics für die Elecsys Anti-SARS-CoV-2 erteilt hatten. FDA hat die Genehmigungen nach dem Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) wie vom Zulassungsinhaber angefordert widerrufen. Die Rücktrittserklärungen, die eine Erklärung der Gr
26.6.2026
Diese Vorschrift würde das für das Kalenderjahr 2027 vorgesehene Auszahlungssystem für Endstadien-Niererkrankheiten (ESRD) aktualisieren und revidieren. Außerdem soll der Zahlungssatz für die Leistungen zur Nierendialität, die von einer ESRD-Einrichtung an Personen mit akuter Nierenverletzung erbracht werden, aktualisiert werden. Darüber hinaus sollen die Anforderungen des ESRd-Qualitätsanreizprogramms aktualisierd werden.
26.6.2026
Die Food and Drug Administration (FDA, Agentur oder wir) verlängert die in dem Bundesregister am 27. Mai 2026 veröffentlichte Mitteilung mit dem Titel "Medikamente für den menschlichen Gebrauch"; Implementierung der Studie zur Wirksamkeit von Arzneimitteln: Östrogen-Androgen-Fixed-Combination-Arzneimittelprodukte; Syntest D.S. und Syntet H.S.-Tabletten; Rücknahme von Höranfragen; Endgültige Beantwortung der Implementation der Studie über die Wirksamheit von Arzneien 7661 (91 FR. 31462) ("Mei 2026-Mitteilung"), um 90 Tage
26.6.2026
Die Food and Drug Administration (FDA oder die Agentur) erweitert den Kommentarzeitraum für die Mitteilung mit dem Titel "List of Bulk Drug Substances for Which There Is a Clinical Need Under Section 503B of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act" (Liste von Bulk Drugs Substances für die es einen klinischen Bedarf unter Abschnitt 503b des Federal Food , Drug, und Cosmetics Act gibt), die im Federal Register vom 1. Mai 2026 erschien. In der Federal Register-Mitteilung verlangte die FDA Kommentare zu dem Vorschlag der FDA, Semaglutide, Tirzepatide, oder Lraglutide nicht auf eine Liste von Bulckdrugsubstanzen
26.6.2026
Diese NPRM schlägt akzeptable Dokumentation für den Nachweis der Identität vor und würde nach ihrem Einwanderungsstatus einen Nachweis von Einkommen von potenziellen Sponsoren oder UAC in ORR-Halterung verlangen, wie im Homeland Security Act of 2002 (HSA) und dem William Wilberforce Trafficking Victims Protection Reauthorization Act of 2008 (TVPRA) beschrieben.
26.6.2026
Die Food and Drug Administration (FDA, Agency oder wir) hat festgestellt, dass die RECTIV-Ölzung (Nitroglycerin), 0,4%, aus Sicherheitsgründen oder wegen ihrer Wirksamkeit nicht vom Verkauf zurückgezogen wurde. Diese Bestimmung bedeutet, dass das FDA keine Verfahren zur Rücknahme der Genehmigung von abgekürzten neuen Arzneimittelanwendungen (ANDAs) beginnen wird, die auf dieses Arzneipraparat beziehen, und es wird der FDA erlauben, ANDAs weiter zu genehmigen, die sich auf das Produkt beziehlen, solange sie den relevanten gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen entsprechen.
26.6.2026
Die Food and Drug Administration (FDA oder die Agentur) hat festgestellt, dass Prednisolon-Tablette von 5 Milligramm (mg) aus Sicherheitsgründen oder Wirksamkeit nicht vom Verkauf zurückgezogen wurde. Diese Bestimmung bedeutet, dass die FDA keine Verfahren zur Rücknahme der Genehmigung für verkürzte neue Arzneimittelanwendungen (ANDAs) beginnen wird, die auf dieses Arzneinmittel beziehen, und es wird der FDA ermöglichen, ANDAs weiter zu genehmigen, die sich auf das Produkt beziehlen, solange sie den relevanten gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen entsprechen.
26.6.2026
Die Agentur für Toxische Stoffe und Krankheitsregister (ATSDR) lädt die breite Öffentlichkeit und andere Bundesbehörden im Rahmen ihrer andauernden Bemühungen, die öffentliche Belastung zu reduzieren und die Nützlichkeit von staatlichen Informationen zu maximieren, zur Kommentarstellung einer fortlaufenden Informationserhebung ein, wie durch das Dokumentenverringerunggesetz von 1995 vorgeschrieben. Diese Mitteilung lädt zu einem vorgeschlagenen Informationserhebungsprojekt mit dem Titel "APPLETREE Performance Measures" Stellung.
26.6.2026
Das Amt für Familienhilfe, Administration for Children and Families (ACF), das US Department of Health and Human Services, schlägt vor, Daten für staatliche Anträge auf vorläufige Zahlungen des Temporary Assistance for Needy Families-Fonds (TANF) durch die TANF Contingency Fund Application zu sammeln.
26.6.2026
Die Agentur hat die Kommission mit der Erhebung von Informationen über die Einreichung von Kommentaren und Bewertungen für das Amt für Verwaltung und Haushalt (OMB) unterbreitet.
26.6.2026
Agentur Information Collection Activities: Proposed Collection; Comment Request Proposing Project: Request To Publish the 30-Day Notices in the Federal Register To Solicit Public Comment on Information Collection for the Continued Approval and Updates for the Protection and Advocacy for Individuals With Mental Illness (PAIMI) - Revised Annual Program Performance Report (PPR) - OMB Nr. 0930-0169- DECISION
26.6.2026
Im Einklang mit dem Papierkürzungsakte von 1995 lädt das Ministerium für Verkehr, das Büro des Sekretärs die Öffentlichkeit, Industrie und andere Regierungsparteien ein, sich zu der Antragstellung auf Ermächtigung durch den Auslandsschifffahrtunternehmen zu äußern. Der vom Büro für Verwaltung und Haushalt (OMB) vorher genehmigte Informationserhebungsantrag läuft am 30. Juni 2026 ab.
26.6.2026
Die NHTSA veröffentlichte am 17. September 2024 eine endgültige Regel, die die Verordnung über Sicherheitsgurten-Ankerungen geändert hat. Mit der endgültigen Regel wurde das Testverfahren für bestehende Prüfgeräte aktualisiert und ein alternatives Testgerät als Compliance-Option hinzugefügt. Als Antwort auf die endgültigste Regel 2024 erhielt die Agentur eine Petition zur Überprüfung von der Truck and Engine Manufacturers Association. Nach Prüfung der Petition schlägt die NHTHA vor, das Konformitätsdatum vom 1. September 2027 bis zum 1. September 2030 für Fahrzeuge mit einer Bruttofahrzeuggewichtbewertung (GVWR) von mehr als 4,536 kg zu
26.6.2026
Die National Highway Traffic Safety Administration (NHTSA) lädt die Öffentlichkeit zu ihren Stellungnahmen ein, um die Zustimmung des Office of Management and Budget (OMB) für eine Wiedereinführung einer vorher genehmigten Informationsammlung zu beantragen. Bevor eine Bundesbehörde bestimmte Informationen von der Öffentheit sammeln kann, muss sie die Zusage von OMB erhalten. Nach den Verfahren, die durch das Paperwork Reduction Act von 1995 festgelegt wurden, müssen die Bundesbehörden vor der Anfrage nach OMB-Zulassung öffentliche Stellungnahmen über vorgeschlagene Sammlungen von Informationen, einschließlich Erweiterungen und Wiedereinsetzungen früher genehmiger Sammlungsarbeiten, anfordern. Dieses Dokument beschre
26.6.2026
Die National Highway Traffic Safety Administration (NHTSA) lädt die Öffentlichkeit zu Kommentaren ein, über unsere Absicht, von dem Office of Management and Budget (OMB) eine Genehmigung für die Wiedereinführung mit Änderung einer vorher genehmigten Informationsammlung zu verlangen. Bevor eine Bundesbehörde bestimmte Informationen von der Öffentheit sammeln kann, muss sie die Genehmigung von OMB erhalten. Nach den Verfahren, die durch das Papierkramm-Reduktionsgesetz von 1995 festgelegt wurden, müssen die Bundesbehörden vor der Anfrage nach OMB-Zulassung öffentliche Stellungnahmen über vorgeschlagene Informationssammlungen, einschließlich Erweiterungen und Wiedereinsetzungen früher genehmiger Sammlungen
26.6.2026
Die Bundesverwaltung für Verkehrsverkehr (FTA) schlägt Änderungen ihrer Vorschriften zur Busversuch vor.
26.6.2026
Die FAA schlägt vor, verschiedene Flugsicherheitsvorschriften zu ändern, um bestimmte Zertifizierungsstandards für Luftfahrzeuge und Antriebssysteme der Transportkategorie zu modernisieren. Diese Regel wäre sowohl abregungsfrei als auch entlastend, indem sie die Anzahl der Ausnahmen, Sonderbedingungen und ein gleichwertiges Niveau von Sicherheitsergebnissen reduziert, die während des Zertifikationsprozesses erforderlich sind. Die FAa erwartet, dass dieser Vorschlag die Zertifierkosten und die Zeit zur Zertifikation neuer und veränderter Produkte für Industrie und FAA senken würde, während das vom geltenden Reglement gewährte Sicherheitsniveau beibehalten oder erhöht wird.