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Geschäft · 26.6.2026Aktualisiert: 25.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Medicare-Programm; CY 2027 Änderungen des künftigen Zahlungssystems für Endstadiumskrankheiten (ESRD), der Zahlung für eine akute Nierenverletzungsdialyse (AKI) und des ESRD-Qualitätsanreizprogramms

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Zusammenfassung

Diese Vorschrift würde das für das Kalenderjahr 2027 vorgesehene Auszahlungssystem für Endstadien-Niererkrankheiten (ESRD) aktualisieren und revidieren. Außerdem soll der Zahlungssatz für die Leistungen zur Nierendialität, die von einer ESRD-Einrichtung an Personen mit akuter Nierenverletzung erbracht werden, aktualisiert werden. Darüber hinaus sollen die Anforderungen des ESRd-Qualitätsanreizprogramms aktualisierd werden.

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →

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Geschäft · 8.9.2026

Medicare-Programm; Rathaus-Treffen zum Geschäftsjahr 2028 Anträge auf Zusatzaufgaben für neue Technologien

Diese Mitteilung kündigt eine Sitzung im Rathaus gemäß § 1886 ((d) ((5) ((K) ((viii) ((III) des Gesetzes über Sozialversicherung (Gesetz) an, um im Geschäftsjahr (FY) 2028 Anträge auf Zusatzerzahlungen für neue medizinische Dienstleistungen und Technologien im Rahmen des Krankenhaus-Patienten-Prospektiven-Zahlungssystems (IPPS) zu diskutieren.

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Geschäft · 4.9.2026

Informationserhebungstätigkeiten der Agentur: Übermittlung an die OMB zur Prüfung und Genehmigung; öffentliche Kommentaranfrage; Informationserfassungsanfrage Titel: Maßnahmen für das Programm zur Reaktion auf Opioide in ländlichen Gebieten, OMB Nr. 0906-XXXX-Neue

Im Einklang mit dem Gesetz zur Verringerung der Papierkramme von 1995 hat die HRSA dem Büro für Verwaltung und Haushalt (OMB) eine Informationserhebungsanfrage (ICR) zur Überprüfung und Genehmigung vorgelegt. Die während der ersten öffentlichen Überprüfung dieser ICR eingegangenen Kommentare werden OMB zur Verfügung gestellt. Die OMB wird weitere Kommentaren der Öffentlichkeit während der Überprüfung- und Genehmigungszeit annehmen. OMB kann nur nach Ablauf der 30-tägigen Kommentarfrist für diese Mitteilung über die ICR der HRSA handeln.

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Geschäft · 28.9.2026

Zentrale für Krankheitenkontrolle (CDC) lädt zum Kommentar zu einer geplanten Datenverfolgung ein

Die Zentrale für Krankheitenkontrolle (CDC) hat im Rahmen ihrer Bemühungen, die öffentliche Belastung zu reduzieren und die Nutzbarkeit von Regierungsinformationen zu maximieren, die allgemeine Öffentlichkeit und andere Bundesbehörden die Möglichkeit, zu einem Kommentar zu einer fortlaufenden Informationenverfolgung, wie im Paperwork Reduction Act von 1995 vorgeschrieben, einzuladen. Diese Ankündigung lud zum Kommentar ein, eine geplante Informationenverfolgungsprojekt mit dem Titel

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Geschäft · 17.9.2026

Proposed Information Collection Activity: Diaper Distribution Demonstration und Forschungspilot

Das Büro für Gemeinschaftsdienste (BüG), Bundesamt für Kinder und Familien (BKKF), Bundesministerium für Gesundheit und Soziales, plant, die Daten zu verstehen, um die Notwendigkeit von Windeln für die Empfänger des Diaper-Distribution-Demonstrations- und Forschungspiloten (DDDP) fortzusetzen. Die Sammlung (Bundesbeauftragter für die Verwaltung des Budgets (BVM): 0970-0642) umfasst derzeit die Empfängerbericht und Empfängerumfrage. Keine Änderungen an dem Empfängerbericht geplant. Das BüG plant Änderungen an der Empfängerumfrage und plant, eine neue Organisationserhebung hinzuzufügen.

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Geschäft · 17.9.2026

FDA entscheidet über Ausnahme für medizinische Bildverstärker

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) hat eine Entscheidung getroffen, die die endgültige Bestätigung einer teilweisen Ausnahme der Prämarktinformationsanforderungen für medizinische Bildverstärker und/oder Diagnosegeräte sowie Computer-assistierte Triage- und Benachrichtigungsgeräte enthält, die im Dezember 2025 in der Bundesanzeiger veröffentlicht wurde. Diese Anzeige kündigte die FDA an, dass sie eine Petition erhalten hat, die eine Ausnahme der Prämarktinformationsanforderungen für die folgenden allgemeine Gerättypen beantragte, wenn bestimmte Bedingungen in der Petition erfüllt sind: Software für computergestützte Diagnose bei verdächtigen Krebserscheinungen; medizinische Bildanalysegeräte; computergestützte Triage- und Benachrichtigungssoftware; und Software für computergestützte Diagnose und Erkennung. Die FDA hat die Petition in einer Antwort vom 1. April 2026 abgelehnt. Die FDA veröffentlicht diese Entscheidung gemäß den Vorschriften des Bundesgesundheits- und Lebensmittelgesetz (Bundesgesundheits- und Lebensmittelgesetz, FD&C-Gesetz).

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