비즈니스 · 2026. 9. 29.업데이트: 2026. 10. 18. · 1 분 읽기
FHTA LLC; MYSOLINE(Primidone) 의약품 신제품 승인 취소
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요약
미국 식품의약품 관리청(FDA)은 FHTA LLC(이하 FHTA)가 보유한 MYSOLINE(Primidone) 의약품 250mg/5mL 용액의 신제품 승인 취소 결정을 내렸습니다.
원본 출처 언어: Federal Register — Health and Human Services원문 발표 열기 →