Biznes · 29.09.2026Aktualizacja: 18.10.2026 · 1 min czytania
Firma FHTA LLC zrezygnowała z zatwierdzenia wniosku o dopuszczenie nowego leku MYSOLINE (Primidone) do stężenia 250 mg/5 mL
Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła
Streszczenie
Administracja Żywności i Medykamentów (FDA) wycofała zatwierdzenie wniosku o dopuszczenie nowego leku MYSOLINE (Primidone) do stężenia 250 mg/5 mL, złożonego przez FHTA LLC (FHTA).
Oryginalny język źródła: Federal Register — Health and Human ServicesOtwórz oryginalny komunikat →