Geschäft · 29.9.2026Aktualisiert: 18.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
FDA zieht Genehmigung für neue Arzneimittelantrag für MYSOLINE (Primidone) Suspension zurück
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Zusammenfassung
Die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) zieht die Genehmigung für den neuen Arzneimittelantrag (NDA) 010401 für MYSOLINE (Primidone) Suspension, 250 mg/5 mL, der von FHTA LLC (FHTA) eingereicht wurde, zurück.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →