ビジネス · 2026/9/29更新: 2026/10/18 · 1 分で読めます
FHTA LLC; MYSOLINE（プリミドン）投与液の承認取り消し
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概要
FDAは、FHTA LLCが保有するMYSOLINE（プリミドン）投与液の新薬承認申請（NDA）010401の承認を取り消すことを決定しました。
情報源の原言語: Federal Register — Health and Human Services原文の発表を開く →
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