商业 · 2026/9/29已更新: 2026/10/18 · 1 分钟阅读
FHTA公司; 取消MYSOLINE（Primidone）注射液新药申请批准，250毫克/5毫升
本地自动翻译 · 来源原始语言
摘要
美国食品药品管理局（FDA）决定取消FHTA LLC持有的新药申请（NDA）010401，MYSOLINE（Primidone）注射液，250毫克（mg）/5毫升（mL）
来源原始语言: Federal Register — Health and Human Services打开原始公告 →