Negócios · 29/09/2026Atualizado: 18/10/2026 · 1 min de leitura
A FDA retirou a aprovação de uma nova solicitação de aprovação de medicamento para MYSOLINE (Primidona) suspensão, 250 mg/5 mL
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Resumo
A FDA retirou a aprovação de uma nova solicitação de aprovação de medicamento para MYSOLINE (Primidona) suspensão, 250 mg/5 mL, da FHTA LLC (FHTA), que apresentou a solicitação NDA 010401.
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