BN Business News
Business MapsAnalisi aziendali⌕ Cerca in Business News
Aggiungi la tua azienda →

Imprese · 26/08/2026Aggiornato: 23/10/2026 · 1 min di lettura

Determinazione che la soluzione di CABAZITAXEL (Cabazitaxel) (iniezione), 60 milligrammi/6 millilitri (10 milligrimmi/ mililitro), non è stata ritirata dalla vendita per motivi di sicurezza o efficacia

Traduzione automatica locale · Lingua originale della fonte

Riepilogo

La Food and Drug Administration (FDA, Agency o noi) ha determinato che la soluzione di CABAZITAXEL (cabazitaxel), 60 mg//6 millilitri (10 mg/mL), non è stata ritirata dalla vendita per motivi di sicurezza o efficacia. Questa determinazione consentirà alla FDA di approvare le nuove applicazioni farmacologiche abbreviate (ANDA) per la soluzione (iniezione) di Cabazitaxel (cabazacitaxel), 6 mg/60 ml (10 mg / mL), se tutti gli altri requisiti legali e normativi sono soddisfatti.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

Esplora gli approfondimenti

Analisi aziendali →
6

Imprese · 02/09/2026

Determinazione che la sospensione orale di CARAFATE (Sucralfate), 1 grammo/10 millilitri, non è stata ritirata dalla vendita per motivi di sicurezza o efficacia

La Food and Drug Administration (FDA, Agency o noi) ha determinato che la sospensione orale di CARAFATE (sucralfate), 1 grammo (g)/10 millilitri (mL), non è stata ritirata dalla vendita per motivi di sicurezza o efficacia. Questa determinazione significa che la FDA non inizierà le procedure per ritirare l'approvazione delle nuove applicazioni farmacologiche abbreviate (ANDA) che si riferiscono a questo prodotto farmaceutico e consentirà alla FDA di continuare ad approvare gli ANDA che si rivolgono al prodotto finché soddisfano i requisiti legali e regolamentari pertinenti.

Leggi il riepilogo →

Imprese · 01/09/2026

Determinazione che i comprimi NAMENDA (Memantine Hydrochloride), da 5 e 10 milligrammi, non sono stati ritirati dalla vendita per motivi di sicurezza o efficacia

La Food and Drug Administration (FDA, Agency o noi) ha determinato che le compresse NAMENDA (memantine hydrochloride), 5 milligrammi (mg) e 10 mg, non sono state ritirate dalla vendita per motivi di sicurezza o efficacia. Questa determinazione significa che la FDA non inizierà procedure per ritirare l'approvazione delle nuove applicazioni farmacologiche abbreviate (ANDA) che si riferiscono a questi prodotti farmaceutici, e permetterà alla FDA di continuare ad approvare gli ANDA che si rivolgono ai prodotti finché gli ANADA soddisfano i requisiti legali e normativi pertinenti.

Leggi il riepilogo →

Imprese · 03/09/2026

Determinazione che la FENAFENE CON CODEINE N. 3 (acetaminofene; fosfato di codeina) Capsule orali, 325 milligrammi e 30 milligrimmi, e la FENAPENE con CODEINA N. 4 (acettaminofen; fosfate di codeine) Capsula orali di 325 millagrammi ed 60 milligremmi non sono state ritirate dalla vendita per motivi di sicurezza o efficacia

L'Amministrazione degli alimenti e delle droghe (FDA o Agenzia) ha determinato che le capsule orali di Phenaphen con CODEINE NO. 3 (acetaminophen; codeine phosphate), 325 milligrammi (mg) e 30 mg, e le capsula orali de Phenaphan con COdeine NO. 4 (acettaminopene; codeene phosphane) di PhenAPHEN con CODINE NO., 325 mg e 60 mg, non sono state ritirate dalla vendita per motivi di sicurezza o efficacia. Questa determinazione consentirà alla FDA di approvare nuove applicazioni farmacologiche abbreviate (ANDA) per le capsule orali da Phenap

Leggi il riepilogo →

Imprese · 02/09/2026

Cooperazione internazionale sull'armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione di medicinali veterinari; studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test di riproduzione (rivista 1); orientamenti per l'industria; disponibilità

La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta annunciando la disponibilità di una guida finale per l'industria (GFI) #15115 (VICH GL22(R)) intitolata "Studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test di riproduzione (revisione 1)." Questa guida è stata elaborata per uso veterinario dalla Cooperazione internazionale per l ' armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione dei medicinali veterinari (Vich). L' obiettivo della presente orientativa è quello di garantire un' armonizzazione internazionale delle prove di riprodurre adeguata alla valutazione degli effetti sulla riproduzioni derivanti da esposizioni a lungo termine e a basse

Leggi il riepilogo →

Imprese · 02/09/2026

Cooperazione internazionale sull'armonizzazione dei requisiti tecnici per l'iscrizione di medicinali veterinari; studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test sulla genotossicità (revisione 2); orientamenti per l’industria; disponibilità

La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta annunciando la disponibilità di una guida finale per l'industria (GFI) #116 (VICH GL23(R2) intitolata "Studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test di genotossicità (revisione 2)." Questa guida è stata elaborata per uso veterinario dalla Cooperazione internazionale per l ' armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione dei medicinali veterinari (Vich). L' obiettivo di questa orientativa è garantire l' armonizzazione internazionale delle prove di genotossicità dei residuali di farmaco veterinario.

Leggi il riepilogo →

Imprese · 02/09/2026

Dispositivi di resina dentaria composta e luci dentarie per la cura dei denti - Notifica di precommercio (510(k)) Guida per le presentazioni; Guida del personale dell'industria e della Food and Drug Administration; disponibilità

La Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando la disponibilità di due guide finali intitolate "Dental Composite Resin Devices--Premarket Notification (510(k)) Submissions" e "Dental Curing Lights--Permarket notification (511(k)). Questi documenti guida forniscono raccomandazioni per la descrizione del dispositivo, il performance test e l'etichettatura da includere nelle presentazioni 510 ((k) per dispositivi dentari compositi resin e luci dentarie.

Leggi il riepilogo →