Medizinische Geräte; Neurologische Geräte; Classification of the Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator To Treat Fibromyalgia Symptome

Zusammenfassung

Die Food and Drug Administration (FDA) klassifiziert den elektrischen Nervenstimulator zur Behandlung von Fibromyalgie-Symptomen in Klasse II (spezielle Kontrollen). Die speziellen Kontrollen, die auf den Gerättyp gelten, sind in dieser Reihenfolge identifiziert und werden Teil der kodifizierten Sprache für die Klassifikation des elektrischen Nervestimulators zur Behandlung von fibromyalgie Symptomen sein. Wir nehmen diese Maßnahme, weil wir festgestellt haben, dass die Klassifizierung des Geräts in Klasse 2 eine angem