الأعمال · 6/8/2026محدّث: 23/10/2026 · 1 دقائق للقراءة
إذن استخدام طوارئ لجهاز تشخيصي إن فيترو في استجابة لموبئة من المبوكس؛ إمكانية الوصول.
الملخص
إدارة الأغذية والعقاقير (FDA or Agency) تعلن عن إصدار تصريح الاستخدام الطارئ (EUA) (الترخيص) تحت قانون الأغذيات، المخدرات، والتكوينات الفيدرالي (FD&C Act) في استجابة لموبئة Mpox. لقد أصدرت الهيئة الإدارية الأمريكية تصريحًا لجهاز تشخيصي in vitro، Allplex HSV-1&2/VZV/ MPXV Assay، للكشف المؤقت والفرق بين حالات أخرى على استخدام المنتج.
اللغة الأصلية للمصدر: Federal Register — Health and Human Servicesافتح البيان الأصلي →