BN Business News
Business Maps비즈니스 인사이트⌕ Business News 검색
기업 추가 →

비즈니스 · 2022. 11. 21.업데이트: 2026. 10. 20. · 1 분 읽기

특정 식품에 대한 추가 추적성 기록에 대한 요구 사항

요약

식품의약품안전처 (FDA, 우리나) 는 식품의 추적성 목록 (FTL) 에 포함될 수 있도록 기관이 지정한 식품을 제조, 가공, 포장 또는 보유한 사람에게 추가적인 기록 보관 요구 사항을 정하는 최종 규칙을 발행하고 있습니다. 최종 규칙은 이러한 단체가 중요한 추적 사건에 대한 정보를 포함하는 기록을 유지하도록 규정하는 조항을 채택합니다.

원본 출처 언어: Federal Register — Food and Drug Administration원문 발표 열기 →

관련 인사이트

비즈니스 인사이트 →
6

비즈니스 · 2026. 8. 31.

라히프 샤파; 청문거 거부; 최종 배제 명령

식품의약품안전처 (FDA 또는 기관) 는 라히임 샤파 (Shafa 박사) 의 청문회 신청을 거부하고 있으며, 연방 식품, 약물 및 화장품법 (FD&C 법) 에 따라 명령을 발급하여 FDA 박사는 승인되거나 상류 중인 약물의 신청서를 가진 사람에게 서비스를 제공하지 못하게 하고, 20년간 미국으로 어떤 약물을 수입하거나 수입하는 것을 금지하고 있습니다. FDA는 이 명령을 근거로 샤파 박사가 FD& C 법에 따른 모든 마약 제품 규제와 관련한 연방법에 의한 여러 범죄에 대해 유죄 판결을 받았다는 결론을 내리고 있습니다.

요약 읽기 →

비즈니스 · 2026. 9. 10.

의료 장치; 귀, 코, 목 장치; ENT 수술에 대한 협동력으로 작동하는 수술 보조 장치의 분류

식품의약품안전처 (FDA) 는 귀, 코, 목 (ENT) 수술을 위한 협동력으로 작동하는 수술 보조 장치 를 II급 (특별 통제) 로 분류하고 있습니다. 이 장치 유형에 적용되는 특수 통제는 이 순서로 지정되어 있으며, 이 ENT 수술을위한 협동성으로 작동 하는 수술 보조 장치를 분류하기 위한 규정한 언어의 일부입니다.

요약 읽기 →

비즈니스 · 2026. 9. 4.

기관 정보 수집 활동: 검토 및 승인에 대한 OMB에 제출; 공개 의견 요청; 정보 수집 요청 제목: 농촌 지역사회 오피오이드 대응 프로그램 수행 조치, OMB 제0906-XXXX-새

1995년 서류량 감축법 ( Paperwork Reduction Act) 에 따라 HRSA는 관리 및 예산 사무소 (OMB) 에게 정보 수집 요청 (ICR) 을 제출하여 검토 및 승인하였다. 이 ICR의 첫 번째 공개 검토 기간 동안 제출된 의견은 OMB에 제공될 것이다. OMB는 검토 및 승인을 위한 기간 동안 대중으로부터 추가적인 의견을 받아들일 것입니다. OMM는 본 통보에 대한 30 일간의 댓글 기간이 종료된 후에만 HRSA의 ICR에 대해 조치를 취할 수 있습니다.

요약 읽기 →

비즈니스 · 2026. 9. 4.

식물성 약물의 발전; 정보 요청

식품의약품안전처 (FDA 또는 기관) 는 식물성 약물의 개발을 촉진하기 위한 FDA의 노력에 대한 의견을 요청하기 위해 공개 문서를 열고 있습니다. FDA는 미국 BDP 개발 상태에 대한 이해관계자의 관점을 더 잘 이해하기 위해 정보 요청을 발표하고 있으며, 연방 식품, 약물 및 화장품법 (FD&C 법) 에 의해 요구되는 정보를 수집하는 잠재적 해결책이 있습니다.

요약 읽기 →

비즈니스 · 2026. 9. 2.

1974년 개인정보보호법; 일치 프로그램

1974년 개정된 개인정보보호법과 컴퓨터 일치에 관한 관리 및 예산 (OMB) 사무국 지침에 따라 보건복지부 (HHS) 는 새로운 일치 프로그램 설치에 대해 통보를 제공하고 있습니다. 2019년 결제통신정보법에 따르면, HHS는 구성부와 프로그램 사무실을 포함한 HHS의 구성부문과 프로그램을 통해 HHS 지원자 시스템을 포함하는 HHS 기록 시스템의 기록을 기획재정부의 관리가하는 Do Not Pay (DNP) 작업 시스템과 컴퓨터화된 비교로 구성되는 새로운 일치 프로그램을 구축하고 있습니다. 이 일치 프로그램은 HHS가 HHS 보조금을 받는 HHS 수혜자를 대상으로 유지되는 기록을 비교할 수 있도록 할 것입니다.

요약 읽기 →

비즈니스 · 2026. 9. 2.

동물성 의약품 등록에 대한 기술적 요구사항의 조화를 위한 국제 협력; 인간 식품에서 동물성 약물의 잔해 안전성을 평가하기 위한 연구: 재생산 테스트 (개정 1), 산업별 지침; 사용 가능성

식품의약품안전처 (FDA 또는 기구) 는 "인류 식품에서 수의 약물의 잔해 안전성을 평가하기 위한 연구: 재생산 테스트 (개정 1) "라는 제목으로 산업에 대한 최종 지침 (GFI) #115 (VICH GL22(R) 의 사용이 공개되었다고 발표하고 있다. 이 지침은 동물용으로 개발된 국제 동물성 약물의 등록기술 요구 사항을 조화시키는 협동조합 (Vich). 이 지침의 목적은 장기적이고 낮은 복용량 노출로 인한 약물 노출로부터 생식효과를 평가하는 데 적합한 재생산 시험의 국제적 조화를 보장하는 것입니다. 이러한 효과는 음식물 내 수의 residu의 존재로 인해 발생할 수 있습니다.

요약 읽기 →