BN Business News
Business MapsДеловая аналитика⌕ Поиск в Business News
Добавить компанию →

Бизнес · 21.11.2022Обновлено: 21.10.2026 · 1 мин чтения

Требования к дополнительным записям о прослеживаемости для определенных продуктов питания

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA, Агентство или мы) выпускает окончательное правило, устанавливающее дополнительные требования к хранению записей для лиц, которые производят, перерабатывают, упаковывают или хранят продукты, назначенные Агентством для включения в Список прослеживаемости пищевых продуктов (FTL).

Язык оригинального источника: Federal Register — Food and Drug AdministrationОткрыть исходное сообщение →

Другие тематические подборки

Деловая аналитика →
6

Бизнес · 28.08.2026

Деятельность Агентства по сбору информации; Собрание предложений; Запрос комментариев; Регистрация установки в контейнерах для переработки продуктов питания, подача документов и ведение записей о кислотных продуктах и низкокислотных продуктам, которые подвергаются термической обработке, в герметически запечатанных контейнере

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о возможности публичного комментария к предложенному сбору некоторых данных агентством. В соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предложенном сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление требует комментарий к положениям об сборах информации о требованиях к отчетности и хранению записей для компаний, которые обрабатывают кисло

Читать краткое описание →

Бизнес · 17.09.2026

Медицинские устройства; освобождение от уведомления о предпродажной оценке: радиологические компьютерные системы обнаружения и/или диагностики и компьютерные системы триажа и уведомления

Федеральное агентство по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) опубликовывает приказ, в котором излагается окончательное решение по частичному освобождению от требований предпродажной оценки для радиологических компьютерных систем обнаружения и/или диагностики и компьютерных систем триажа и уведомления, которые были предметом уведомления, опубликованного в Федеральной регистрации 29 декабря 2025 года.

Читать краткое описание →

Бизнес · 11.09.2026

Сообщение о сборе информации агентством; Представление на рассмотрение в Офисе Управления и Бюджета; Запрос на комментарии; Общая одобрительная процедура для качественных данных для поддержки социальных и поведенческих исследований для продуктов питания, пищевых добавок, косметики и кормов и кормов для животных

Федеральное агентство по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о том, что предложенная коллекция информации была представлена в Офис Управления и Бюджета (OMB) на рассмотрение и одобрение в соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года.

Читать краткое описание →

Бизнес · 10.09.2026

Стоимость использования приоритетного обзора валидатора в финансовом году 2027

Агентство по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о ставке платы за использование приоритетного обзора валидатора для финансового года (ФГ) 2027. Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (FD&C Act), как измененный, дает FDA право определять и собирать плату за приоритетный обзор для определенных заявок на обзор человеческих лекарств или биологических продуктов, когда эти заявки используются приоритетный обзор валидатор для тропических заболеваний, редких детских заболеваний или материалов угрозы медицинского противоядия (MCM).

Читать краткое описание →

Бизнес · 04.09.2026

Продвижение развития лекарственных средств для ботанической медицины; запрос на информацию

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) открывает публичный доктюр, чтобы запросить комментарии по усилиям FDA по продвижению разработки ботанических лекарственных продуктов (BDP). FDA публикует этот запрос на информацию для лучшего понимания перспектив заинтересованных сторон о состоянии развития BDP в Соединенных Штатах, возникших вызовах и потенциальных решениях для сбора информации, требуемой Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарствах и косметике (ФД&К-акт).

Читать краткое описание →

Бизнес · 02.09.2026

Устройства с зубной смолой и лампы для лечения зубов (510(k)) Передваренное уведомление о представлении рекомендаций; рекомендации для персонала промышленности и Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами; доступность

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о наличии двух окончательных руководств под названием "Управления по использованию зубных композитных смол - Премаркетная уведомление (510 k)) Заявления" и "Уредления по применению зубной консолидированной смолы - Премаремаркетное уведомление-510 k")". Эти рекомендательные документы предоставляют рекомендации по описанию устройств, тестированию производительности и маркировке для включения в 510 k) Заявлений по применение зубного композитного смола и зубные консолидационные лампы. Эти руководства заменяют руководство "

Читать краткое описание →