인간 유전자 치료 제품 개발에 대한 사전 지식을 활용하고 유전자를 편집하는 게놈을 통합하고 산업의 지지도를 제시하고 있습니다.

요약

식품의약품안전처 (FDA, Agency, or we) 는 "인체 유전자 치료 제품 통합 유전자를 편집하는 개발에 대한 사전 지식을 활용하는 것"이라는 문서草案의 유통을 발표하고 있습니다. 이 초안 지침서는 인체 유전자 치료 (GT) 제품을 개발하는데 참여한 후원을 제공하여 ex-vivo 및 in vivo genom editing (GE) 를 포함하고 인체 소마세포 (GE 제품) 의 전적 지식 유형에 관한 FDA의 권고 사항을 제시합니다. 이는 과학적으로 적절한 것이 될 수 있는 과학적 지식이 제품 개발을 촉진하기 위해 활용될 수