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Geschäft · 11.6.2026Aktualisiert: 26.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Medizinische Geräte; Immunologie und Mikrobiologie Geräte, Klassifizierung des einfachen Pflege-Punkts zur direkten Erkennung von SARS-CoV-2 Viral Targets From Clinical Specimens in Near-Patient Settings

Lokale automatische Übersetzung · Originalsprache der Quelle

Zusammenfassung

Die Food and Drug Administration (FDA) klassifiziert das einfache Point-of-care-Gerät, um SARS-CoV-2 Virusziele aus klinischen Proben in nahepatienten Einstellungen direkt zu erkennen, in Klasse II (Special Controls). Die speziellen Kontrollen, die auf den Gerättyp gelten, werden in dieser Reihenfolge identifiziert und werden Teil der kodifizierten Sprache für die Klassifikation des einfachen Point- of Care-Geräts sein, um direkt SARS-COVID-2 Viruszielen aus klinischem Proben im nahepazientlichen Einstellungsort zu erkennen. Wir nehmen diese Maßnahme ein, weil wir festgestellt haben, dass die Klasifizierung des Ger

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →

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