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Geschäft · 22.6.2026Aktualisiert: 25.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Medizinische Geräte; Immunologie und Microbiology Devices; Classification of the Simple In Vitro Diagnostic Device for the Detection of Secreted Proteins From Bacillus Species (spp.) in Human Clinical Samples

Lokale automatische Übersetzung · Originalsprache der Quelle

Zusammenfassung

Die Food and Drug Administration (FDA) klassifiziert das einfache in vitro-diagnostische Gerät für die Erkennung von ausgeschiedenen Proteinen von Bacillus species (spp. ) in menschlichen klinischen Proben in Klasse II (Special Controls). Die speziellen Kontrollen, die auf den Gerättyp gelten, sind in dieser Reihenfolge identifiziert und werden Teil der kodifizierten Sprache für die Klassifikation des einfachen in vitro diagnostikalen Gerätes für die Erfassung von ausgeschütteten Proteinen aus Bacillus genus (ssp. ) im menschlichen Klinischen Probe sein. Wir nehmen diese Maßnahme ein, weil wir festgestellt haben, dass die Einstufung des Gerä

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →

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