BN Business News
Business Mapsتحليلات الأعمال⌕ البحث في Business News
أضف شركتك →

الأعمال · 28‏/7‏/2026محدّث: 24‏/10‏/2026 · 1 دقائق للقراءة

فئة الرسوم لاستخدام قسيمة مراجعة الأولوية في السنة المالية 2026; تعديل

الملخص

إدارة الأغذية والعقاقير (إدارة الادوية) تقوم بتعديل إشعار بعنوان "معدل الرسوم لاستخدام قسيمة مراجعة أولوية في السنة المالية 2026" الذي ظهر في السجل الاتحادي في 18 سبتمبر 2025. الإشعار وضع سعر الرسوع الأولوي لسنة فد 2026 المطبق على تقديم الطلبات المؤهلة لاستعراض دواء بشري أو منتجات بيولوجية باستخدام مرض pediatric نادر، أو معالجة طبية تهديد مادية، أو قسيمة استعراض أولوية للمرضات الاستوائية ووضح إجراءات دفع هذه الرسوات. هذا التعدي

اللغة الأصلية للمصدر: Federal Register — Health and Human Servicesافتح البيان الأصلي →

استكشف الموضوعات

تحليلات الأعمال →
6

الأعمال · 10‏/9‏/2026

سعر الرسوم لاستخدام وصفة مراجعة أولوية في السنة المالية 2027

تعلن إدارة الغذاء والدواء (إف دي إيه) عن سعر الرسوم لاستخدام وصفة مراجعة أولوية للسنة المالية (إف يي) 2027. يمنح قانون الأغذية والدواء والمنتجات الصيدلانية والكيميائية (إف دي واي سي) ، كما تم تعديله ، إدارة الغذاء والدواء الحق في تحديد وتجميع الرسوم لمراجعة تطبيقات أولوية المراجعة لبعض المنتجات الصيدلانية أو الحيوية البشرية عند استخدام وصفات مراجعة أولوية لمرض جاف ، أو مرض طفولي نادر ، أو countermeasure (MCM) للخطر المواد ، عندما يتم تقديم هذه التطبيقات. تمنح هذه الوثائق المراجعة الأولوية لمنشئي المنتجات الصيدلانية أو الحيوية البشرية التي تفي بالشروط المحددة في قانون الأغذية والدواء والمنتجات الصيدلانية والكيميائية ، عند موافقة إدارة الغذاء والدواء على هذه التطبيقات. يتم تحديد مبلغ الرسوم لاستخدام وصفة مراجعة أولوية كل عام مالي ، بناءً على الفرق بين التكلفة المتوسطة التي تتحملها إدارة الغذاء والدواء لمراجعة تطبيق دواء بشري مصنف كمراجعة أولوية في السنة المالية السابقة ، والمتوسطة التي تتحملها في مراجعة تطبيق غير مصنف كمراجعة أولوية في السنة المالية السابقة. يحدد هذا الإعلان سعر الرسوم لمراجعة أولوية السنة المالية 2027 المنطبق على تقديم التطبيقات المؤهلة.

اقرأ الملخص →

الأعمال · 2‏/9‏/2026

إصدار بطاقة مراجعة الأولوية؛ منتج للأمراض النادرة للطفولة؛ GENGLYCOS (parisglasgene brecaparvovec-opnr)

إدارة الأغذية والدواء (FDA) تعلن عن إصدار قسيمة مراجعة أولوية إلى رعاية طلب منتج مرض الأطفال النادر. يسمح قانون الأغذيات والعقاقير والمستحضرات الفيدرالي (FD&C Act) بمنح FDA تصريحات لإعطاء قسوم مراجعة الأولوية إلى الرعاة لتطبيقات المنتجات الصغار النادرة المعتمدة التي تلبي معايير معينة. يلزم من الوكالة نشر إشعار عن منح قسيمة الاستعراض الأولوي. قررت الوكالات الأمريكية للأغذية والإضافة أن GENGLYCOS (parisglasgene brecaparvovec-op

اقرأ الملخص →

الأعمال · 2‏/9‏/2026

أجهزة الرزين المركبة للأسنان وأضواء علاج الأسنان الإخطار إلى السوق السابق (510 ((k)) توجيهات تقديمها؛ توجيهة لموظفي الصناعة وإدارة الغذاء والدواء؛ الوصول

إدارة الأغذية والدواء (إف دي أي أو الوكالة) تعلن عن توافر دليلين نهائيين بعنوان "أجهزة الرزين المركبة الأسنان - إشعار المبيعات السابقة (510 ((ك)) التسجيلات" و"أجهزات علاج الأسنن - إعلان مبيعات السوق (510(ك)) المقدمة. توفر هذه الوثائق التوجيهية توصيات لتصفية الأجهزة واختبار الأداء والتسمية لإدراجها في 510 ((ك) التسليمات لأجهزة رزين مركبة الأجنان وأجهزة علاج الأجنون. هذه الدليلات تحل محل توجيهات "إشعار

اقرأ الملخص →

الأعمال · 31‏/8‏/2026

نشاطات جمع معلومات وكالة؛ تجميع مقترح؛ طلب التعليق؛ أجهزة طبية؛ تقارير الإزالة والتصحيحات

إدارة الأغذية والعقاقير (FDA أو Agency) تعلن فرصة للتعليق العام على المجموعة المقترحة من بعض المعلومات من قبل الوكالة. بموجب قانون تقليل الورقة لعام 1995 (PRA) ، تطلب من الوكالات الفيدرالية نشر إشعار في السجل الاتحادي بشأن كل مجموعة مقترحة للمعلومات، بما في ذلك كل تمديد مقترح لمجموعة موجودة للمعلومات ، وتسليم 60 يومًا للنظر العام في رد على الإشعار. هذا الإشارة يطلب التعليقات على جمع المعلومات المرتبطة بتقارير عن عمليات إزالة وتصحيح منتجات الطبية والإشعاع التي تنتج

اقرأ الملخص →

الأعمال · 31‏/8‏/2026

نشاطات جمع المعلومات للوكالة؛ اقتراحات جمعها؛ طلب التعليقات؛ تسجيل مرافق التشغيل الخارجي لجميع المخدرات البشرية بموجب قانون الأغذية والعقاقير والمستحضرات التجميلية الاتحادي وأسعار مرتبطة بها

إدارة الأغذية والدواء (إف دي أي أو الوكالة) تعلن عن فرصة للتعليق العام على جمع بعض المعلومات المقترحة من قبل الوكالات. بموجب قانون تقليل الورقية لعام 1995 (بي آر اي) ، تطلب من الوكالين الاتحاديين نشر إشعار في السجل الاتحاري بشأن كل مجموعة مقتراحة للمعلومات، بما في ذلك كل تمديد مقترح لمجموعة موجودة للمعلومة، وتوفير 60 يوماً للنظر العام ردا على الإشعار. يطلب هذا الإشارة التعليقات على جمع المعلومات المتعلقة بتسجيل مرافقات التأمين خارجية لتجميع المخدرات البشرية

اقرأ الملخص →

الأعمال · 28‏/8‏/2026

نشاطات جمع معلومات وكالة؛ مجموعة مقترحة؛ طلب تعليق؛ مجموعات ومقابلات مركزية كما تستخدمها إدارة الأغذية والعقاقير

إدارة الأغذية والعقاقير (FDA أو Agency) تعلن فرصة للتعليق العام على المجموعة المقترحة من بعض المعلومات من قبل الوكالة. بموجب قانون تقليل الورقة لعام 1995 (PRA) ، تطلب من الوكالات الفيدرالية نشر إشعار في السجل الاتحادي بشأن كل مجموعة مقترحة للمعلومات، بما في ذلك كل تمديد مقترح لمجموعة موجودة للمعلومات ، ولتسمح بـ 60 يومًا للتعليف العام ردا على الإشعار. هذا الإشارة يطلب التعليقات على المجمع الجيني من المعلومات المحددة للجماهرة كما تستخدمها FDA لجميع منتجات منظمة

اقرأ الملخص →