Bedrijven · 10-9-2026Bijgewerkt: 19-10-2026 · 1 min lezen
FDA classificeert anti-tumor necrose factor monoclonale antilichaamtest voor kankerziekte in Nederland
Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal
Samenvatting
De Food and Drug Administration (FDA) heeft de anti-tumor necrose factor monoclonale antilichaamtest voor kankerziekte in Nederland ingeschreven als klasse II (speciale controles). Dit betekent dat de FDA speciale controles heeft vastgesteld voor deze apparaten, die deel zullen uitmaken van de codificeerde taal voor de classificatie van de anti-tumor necrose factor monoclonale antilichaamtest voor kankerziekte in Nederland.
Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →