Negocios · 14/8/2026Actualizado: 23/10/2026 · 1 min de lectura
Reautorización de la Ley de Fee del Usuario de Drogas de Prescripción; Reunión pública; Solicitud de comentarios
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Resumen
La Administración de Drogas y Alimentos (FDA, la Agencia o nosotros) está organizando una reunión pública para discutir las recomendaciones propuestas para la reautorization de la Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) para los años fiscales (FYs) 2028 a 2032. PDUFA autoriza a la FDA a cobrar tarifas de usuario para apoyar el proceso de revisión de aplicaciones de medicamentos en humanos. La actual autoridad legislativa para PDUfa expira en septiembre de 2027.
Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →