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Negocios · 31/8/2026Actualizado: 21/10/2026 · 1 min de lectura

Actividades de recopilación de información de la Agencia; Recopilaciones propuestas; Solicitudes de comentarios; Dispositivos médicos; Informes sobre removiciones y correcciones

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Resumen

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o Agencia) está anunciando una oportunidad para la recopilación pública de cierta información por parte de la Agencia. Según la Ley de Reducción del Papelero de 1995 (PRA), las agencias federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada recopilatorio propuesto de información, incluida cada extensión propuesta de una recopilada existente de información y a permitir 60 días para que el público comente en respuesta al aviso. Este aviso solicita comentarios sobre la recopación de información asociada con informes de eliminaciones y correcciones de productos médicos y radiológicos regulados por el Centro de Dispositivos y Salud Radiológica (CDR

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →

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Negocios · 28/8/2026

Actividades de recopilación de información de la Agencia; Recopilaciones propuestas; Solicitud de comentarios; Grupos de enfoque y entrevistas como utilizadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos.

La Administración de Alimentos y Drogas (FDA o Agencia) está anunciando una oportunidad para el comentario público sobre la recopilación propuesta de cierta información por la Agencia. Bajo la Ley de Reducción del Papel de 1995 (PRA), las Agencias Federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada recopilatorio propuesto de información, incluida cada extensión propuesta de una recopilada existente de información y a permitir 60 días para el comentarios públicos en respuesta al aviso. Este aviso solicita comentarios sobre la colección genérica de información de grupo focal como se utiliza por FDA para todos los productos regulados por la FDA.

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Negocios · 26/8/2026

Actividades de recopilación de información de la Agencia; Recopilaciones propuestas; Solicitud de comentarios; Alegaciones de mala conducta regulatoria enviadas voluntariamente al Centro para dispositivos y salud radiológica

La Administración de Alimentos y Drogas (FDA o Agencia) está anunciando una oportunidad para el comentario público sobre la recopilación propuesta de cierta información por parte de la Agencia. Bajo la Ley de Reducción de Papelero de 1995 (PRA), las Agencias Federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal con respecto a cada recopilatora de información propuesta, incluida cada extensión propuesta de una recopilada existente de información, y a permitir 60 días para el comentarios públicos en respuesta al aviso. Este aviso solicita comentarios sobre alegaciones de mala conducta regulatoria presentados voluntariamente al Centro para Dispositivos y Salud Radiológica (CDRH).

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Negocios · 28/8/2026

Actividades de recopilación de información de la Agencia; Recopilaciones propuestas; Solicitud de comentarios; Registro de establecimientos de envases de alimentos, presentación de procesos y mantenimiento de registros de alimentos acidificados y alimentos térmicamente procesados con bajo contenido ácido en contenedores herméticamente sellados

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o Agencia) anuncia una oportunidad para hacer comentarios públicos sobre la recopilación propuesta de cierta información por parte de la Agencia. De conformidad con la Ley de Reducción del Papel de 1995 (PRA), las agencias federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada recopilatorio propuesto de información, incluida cada extensión propuesta de una recopilada existente de información y a permitir 60 días para que el público haga comentarios en respuesta al aviso. Este aviso solicita comentarios sobre las disposiciones de recopillación de información de los requisitos de reporte y registro para las empresas que procesan alimentos acidificados y alimentos térmicamente procesados bajos en

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Negocios · 28/8/2026

Actividades de recogida de información por la Agencia; Recopilación propuesta; Solicitud de comentarios; Feedback cualitativo sobre la prestación de servicios por la Agencia

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o Agencia) está anunciando una oportunidad para que el público comente sobre la recopilación propuesta de cierta información por parte de la Agencia. Según la Ley de Reducción del Papel de 1995 (PRA), las agencias federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada recopilatura propuesta de información, incluida cada extensión propuesta de una recopilada existente de información y a permitir 60 días para que se haga comentarios públicos en respuesta al aviso. Este aviso solicita comentarios sobre una recopación genérica de información a través de la cual pretendemos buscar conocimientos sobre percepciones, experiencias y expectativas de los clientes o partes interesadas, proporcionar una

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Negocios · 31/8/2026

La Comisión Europea ha aprobado la Decisión de la Agencia sobre el registro de las instalaciones de externalización de compuestos humanos bajo la Ley Federal de Alimentos, Drogas y Cosméticos y Fees Asociadas.

La Administración de Alimentos y Drogas (FDA o Agencia) está anunciando una oportunidad para el comentario público sobre la recopilación propuesta de cierta información por la Agencia. Bajo la Ley de Reducción de Papel de 1995 (PRA), las Agencias Federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal con respecto a cada recopilatura propuesta de información, incluida cada extensión propuesta de una recopilada existente de información y a permitir 60 días para comentarios públicos en respuesta al aviso. Este aviso solicita comentarios sobre la recolección de información relativa al registro de instalaciones de outsourcing de compuestos de drogas humanas bajo la Ley Federal de Alimento, Medicamentos y Cosméticos (FD&

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Negocios · 11/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) solicita comentarios sobre la recopilación de información relacionada con el seguimiento de dispositivos médicos

La FDA anuncia una oportunidad para que el público presente comentarios sobre la propuesta de recopilación de cierta información por parte de la Administración. Según el Acta de Reducción de Papeleo de 1995, los agencias federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada propuesta de recopilación de información, incluyendo cada propuesta de extensión de una recopilación de información existente, y permitir un plazo de 60 días para que el público presente comentarios en respuesta al aviso.

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