Die Kommission hat die Kommission mit der Einführung eines neuen Rechts zur Aufhebung des Verfahrens in den Mitgliedstaaten übermittelt.

Zusammenfassung

Die Food and Drug Administration (FDA, die Agentur oder wir) wird ein öffentliches Treffen veranstalten, um vorgeschlagene Empfehlungen zur Neuautorisierung des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) für Geschäftsjahre (FYs) 2028 bis 2032 zu diskutieren. PDUFA autorisiert die FDA, Nutzergebühren zu erheben, um den Prozess der Überprüfung von menschlichen Drogenanwendungen zu unterstützen. Der derzeitige Gesetzgeberrecht für PDUfa läuft im September 2027. Zu diesem Zeitpunkt werden neue Gesetze erforderlich sein, damit die FDA in zukünftigen Geschäftsjahren weiterhin verschreibungspflichtige Drogen-Nutzergebäude sammel