批发销售者对可出售返回药品和经销商的批发经销员验证要求,调查涉嫌或非法产品合规政策时;行业指南;可用性

摘要

食品和药物管理局 (FDA或机构) 正宣布为行业提供了题为"涉嫌或非法产品的调查时,可销售返回药品及分发器验证要求批发商验证需求". 这项指导解释说,FDA打算延长执行中延迟.该指南题为"可销量返回医药的批发供应商验證要求 - 合规政策",在2019年9月24日发表于联邦登记册 ("2019年合规策略"),这与药物供应链安全法 (DSCSA) 规定有关,