Требования к проверке оптового дистрибьютора для продаваемого возвращенного лекарственного продукта и требований к проверки диспетчера при расследовании политики соблюдения подозреваемых или незаконных правил соответствия продуктам; Руководство для промышленности; доступность

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о наличии окончательного руководства для промышленности под названием "Общие требования к проверке оптового дистрибьютора для продаваемого возвращенного препарата и требований к проверки диспансера при расследовании подозрительного или незаконного продукта - политики соответствия". Это руководство объясняет, что FDA намерена продлить отсрочку в исполнении, описанную в руководстве под название "Обность к проверку оптовой дистрибуции для продаемого возвращённого препарата - политика соответствия", опубликованном в Федеральном реестре 24 сентября 2019