国际合作:对兽医药物注册的技术要求进行协调;人类食品中的兽医制药残留物的安全性评估研究:基因毒性测试 (修订2);行业指南;可用性

摘要

食品和药物管理局 (FDA或机构) 正宣布发布了第116号 (VICH GL23(R2) 为产业的最终指南,题为"评估人类食物中的兽医药残留物的安全性研究:生毒性检测 (修订2)."该指南由国际合作组织为兽医使用制定.