国际合作:对兽医药物注册的技术要求进行协调;人类食品中的兽医制药残留物的安全性评估研究:复制测试 (修订1期);行业指南;可用性

摘要

食品和药物管理局 (FDA或机构) 正宣布提供了为工业提供最终指南115号 (VICH GL22(R)) "人类食物中的兽医药残留物的安全评估研究:复制测试 (修订1) ".该指南由国际合作协调兽医医药品登记技术要求 (Vich) 为兽医使用开发.本指南的目的是确保对长期低剂量暴露在食品中产生的动物药物残留物对生殖的影响评估而适合的国际复制性测试协调;这些影响可能会来自于动物药物的存在.