Biznes · 23.10.2020Aktualizacja: 21.10.2026 · 1 min czytania
Wymagania dotyczące weryfikacji przez dystrybutora hurtowego w odniesieniu do sprzedażnego produktu leczniczego zwróconego i wymagania weryfikacyjne w przypadku dyspensatora podczas dochodzenia podejrzanego lub nielegitimnego postępowania zgodnie z polityką zgodności produktów; wskazówki dla przemysłu; dostępność
Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła
Streszczenie
FDA ogłasza dostępność ostatecznej wytycznych dla przemysłu zatytułowanej "Wymagania weryfikacji dystrybutora hurtowego na sprzedaż zwróconych produktów leczniczych i wymagania kontroli dystrybucji podczas dochodzenia podejrzanego lub nielegitimowego produktu - polityki zgodności". Wytyczne te wyjaśniają, że FDA zamierza przedłużyć opóźnienia w egzekwowaniu opisane w wytyce zatytulowanej "Wycie weryfikacja distributora hurtowa na sprzedażą zwrotnych produktów leczniowych - polityka zgodności", opublikowanej w Rejestrze Federalnym 24 września 2019 r. (polity
Oryginalny język źródła: Federal Register — Food and Drug AdministrationOtwórz oryginalny komunikat →