BN Business News
Business MapsДілова аналітика⌕ Пошук у Business News
Додати компанію →

Бізнес · 30.07.2026Оновлено: 25.10.2026 · 1 хв читання

Бутиленовий гідрокситолуен (BHT); Request for Information; Reopening or Comment Period

Короткий зміст

Адміністрація продовольства та лікарських засобів (FDA or we) відкриває період коментарів для повідомлення під назвою "Butylated Hydroxytoluene (BHT); Request for Information", опублікованого в Федеральному реєстрі 13 травня 2026 року. Ми беремо цю дію у відповідь на запит зацікавлених сторін продовжити термін коментарів, щоб надати додатковий час зацікавленим сторонам розробляти і подавати дані, іншу інформацію та коментарі для цього запиту інформації.

Оригінальна мова джерела: Federal Register — Health and Human ServicesВідкрити оригінальне повідомлення →

Інші тематичні добірки

Ділова аналітика →
6

Бізнес · 28.08.2026

Агентство Інформація збору діяльності; Пропозиційний збор; Запрос коментарів; Фокусні групи та інтерв'ю, як використовуються Адміністрацією харчування і лікарських засобів

Футбольна адміністрація (FDA) оголошує можливість для публічного коментару про запропоновану колекцію певної інформації. Згідно з Законом про паперовірну скорочення 1995 року (PRA), Федеральні агентства зобов'язані опублікувати повідомлення в Федеральному реєстрі щодо кожної запропонованої колекції інформації, включаючи кожне запропоноване розширення існуючої колекції відомостей, і дозволити 60 днів для громадського коментару у відповідь на повідомлення. Це повідомлення вимагає коментарів про генеричну колекцію інформації фокус-груп, як використовується FDA для всіх продуктів, що регулюються FDA.

Читати короткий опис →

Бізнес · 04.09.2026

Просування розвитку ботанічних лікарських засобів; Запрос на інформацію

Адміністрація продовольства та лікарських засобів (FDA або Агентство) відкриває публічну документку для отримання коментарів про зусилля FDA щодо розвитку ботанічних лікарських продуктів (BDPs). FDA публікує цю запит про інформацію для кращого розуміння перспективи зацікавлених сторін щодо стану розвитку BDP в США, проблем, з якими стикаються, і потенційних рішень для збору інформації, необхідної Федеральним законом про харчову продукцію, лікарські засоби та косметику (FD&C Act).

Читати короткий опис →

Бізнес · 27.08.2026

Drug for Human Use; Drug Efficacy Study Implementation: Estrogen-Androgen Fixed-Combination Drug Products; Second Extension of Effective Date of Final Resolution of Drug Efficiency Study Implementation 7661

The Food and Drug Administration (FDA or Agency) продовжує діючу дату повідомлення, опублікованого в Федеральному реєстрі 27 травня 2026 року, під назвою "Drugs for Human Use; Drug Efficacy Study Implementation: Estrogen-Androgen Fixed-Combination Drug Products; Syntest D. S. and Syntist H. S". Tablets; Withdrawal of Hearing Requests; Final Resolution of Drug Efficiency Study Implementation 7661" (91 FR 31462) (the "May 2026 Notice"), як раніше було продовжено до наступних 41 днів.

Читати короткий опис →

Бізнес · 28.08.2026

Агентство Інформація Збиральні дії; Пропозиційний збір; Запит на коментарі; Регістрація, процес філінгу та реєстрацію для асідованих продуктів і термічно оброблених продуктів з низьким вмістом кислоти в герметично запечатанних контейнерах

Фуд і дрога адміністрація (FDA або агентство) оголошує можливість для публічного коментару про запропоновану збір певної інформації від Агентства. Згідно з актом паперової скорочення 1995 року (PRA), Федеральні агенції зобов'язані опублікувати повідомлення в Федеральному реєстрі щодо кожного пропонованого збору інформації, включаючи кожне запропоноване розширення існуючого збирання інформації, та дозволити 60 днів для громадського коментару у відповідь на повідомлення. Це повідомлення вимагає коментарів про вимоги до звітності та зберігання записів для компаній, які обробляють кислотні продукти та термічно оброблені низькокислодні продукти в герметично запечатаному контаті

Читати короткий опис →

Бізнес · 28.08.2026

Агентство Інформація Збір діяльності; Пропозиційний збір; Запрос про коментарі; Якітні відгуки на надання послуг агентству

Фуд і дрога адміністрація (FDA або агентство) оголошує можливість для публічного коментара про запропоновану колекцію певної інформації Агентством. Згідно з Законом про паперовірне скорочення 1995 року (PRA), Федеральні агенції зобов'язані опублікувати повідомлення в Федеральному реєстрі щодо кожної запропонованої колекції інформації, включаючи кожне запропоноване розширення існуючої колекції відомостей, та дозволити 60 днів для громадського коментару у відповідь на повідомлення. Це повідомлення вимагає коментарів про загальний збор інформації, через який ми маємо намір шукати розуміння по оглядам клієнтів або зацікавлених сторін, досвіду та очікуваннях, надавати раннє попередження про проблеми з

Читати короткий опис →

Бізнес · 02.09.2026

Міжнародне співробітництво з питань гармонізації технічних вимог для реєстрації ветеринарних лікарських засобів; дослідження щодо оцінки безпеки залишок ветеринарних препаратів в харчових продуктах: випробування на відтворення (ревізія 1); керівництво промисловості; доступність

Управління продовольства та лікарських засобів (FDA або Агентство) оголошує про наявність остаточного керівництва для промисловості (GFI) No115 (VICH GL22(R)) під назвою "Студи з оцінки безпеки залишок ветеринарних препаратів в людській їжі: випробування репродукції (ревізія 1)." Це керівництво було розроблено для ветеринарного використання Міжнародною співпрацею з питань гармонізації технічних вимог для реєстрації ветеринарних лікарських продуктів (Vich). Мета цього керівництва полягає у забезпеченні міжнародної гармонізації випробувань репродуктивного розвитку, яка відповідає для оцінки ефектів на репродукцію від довгострокових, низьких

Читати короткий опис →