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ビジネス · 2026/7/30更新: 2026/10/29 · 1 分で読めます

バチラテッド・ヒドロキシトルーネ (BHT); Request for Information; Reopening or Comment Period

概要

食品医薬品局 (FDA or we) は2026年5月13日の連邦登録書に掲載された"Butylated Hydroxytoluene (BHT); Request for Information",という通知のコメント期間を再開している. 我々は,この意見提出期間は延長する関係者からの要請に応じた措置をとっています.

情報源の原言語: Federal Register — Health and Human Services原文の発表を開く →

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ビジネス · 2026/9/11

Agency Information Collection Activities: Proposed Collection: Public Comment Request; Rural Health Network Development Program Performance Improvement and Measurement System, OMB No. 0906-0010-Revision

HRSAは、Paperwork Reduction Act of 1995の規定に従って、データ収集プロジェクトに関する公表の機会を提供するために、OMBに情報収集要求書（ICR）を提出する予定です。HRSAは、ICRの負担の見積もりや、ICRの他の側面に関する、公衆からのコメントを求めています。

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ビジネス · 2026/9/14

Office of the National Coordinator for Health Information Technology; Health Information Technology Advisory Committee; エンタイントにそすにしたプログルにしたプログにプログを定义にしたプログに。

Office of the National Coordinator for Health Information Technology; Health Information Technology Advisory Committee; エンタイントにそすにしたプログルにしたプログにプログを定丩にしたプログに。

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ビジネス · 2026/9/4

植物薬剤開発の進展; 情報要求

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,植物薬剤開発 (BDP) の発展を推進するFDAの取り組みに関するコメントを求める公的な文書を開設している. FDAは,米国におけるBDPの開発状況,直面した課題,および連邦食品,薬物,化粧品法 (FD&C法) によって要求される情報収集のための潜在的な解決策について利益関係者の視点をよりよく理解するためにこの情報要請を公表しています.

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ビジネス · 2026/9/3

定着:Codeine NO.3 (アセトミノフェン; コデインフォスファート) の口服カプセル,325ミリグラムと30ミリグラム,およびCODEINE NO.4 (Acetaminophen; Codeine Phosphate) の口腔カプセル325ミリગ્રાムと60ミリグラムは安全性または有効性の理由により販売から撤回されませんでした.

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,フェナフェン・ウィットコデイン NO.3 (アセタミノフェン; コデインフォスファート) 口服カプセル,325mgおよび30 mgの口服カプセルは,そしてフェナフェーン・ウィットCODEINE NO.4 (アセトマニノフェン·コードラインフォスファイト) 口服 カプセル325mg及び60mgは,安全性や有効性の理由により販売から取り消されたことを決定した.この決定によって,FDAがFENAFE

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