Агентство Інформація Збиральні дії; Пропозиційний збір; Запит на…

Бізнес · 28.08.2026

Агентство Інформація Збір діяльності; Пропозиційний збір; Запрос про коментарі; Якітні відгуки на надання послуг агентству

Фуд і дрога адміністрація (FDA або агентство) оголошує можливість для публічного коментара про запропоновану колекцію певної інформації Агентством. Згідно з Законом про паперовірне скорочення 1995 року (PRA), Федеральні агенції зобов'язані опублікувати повідомлення в Федеральному реєстрі щодо кожної запропонованої колекції інформації, включаючи кожне запропоноване розширення існуючої колекції відомостей, та дозволити 60 днів для громадського коментару у відповідь на повідомлення. Це повідомлення вимагає коментарів про загальний збор інформації, через який ми маємо намір шукати розуміння по оглядам клієнтів або зацікавлених сторін, досвіду та очікуваннях, надавати раннє попередження про проблеми з

Бізнес · 11.09.2026

Інформація про діяльність агенції; Підставлення на розгляд у Бюро управління управлінням; Запит на коментарі; Загальна схвалення для якісної інформації щодо підтримки соціальних та поведінкових досліджень щодо їжі, дієтичних добавок, косметики та кормів та кормових продуктів для тварин

Уповноважена адміністрація харчових продуктів та ліків (FDA або Агенція) повідомляє про те, що запропонована збір інформації була надана на розгляд у Бюро управління управлінням (OMB) для огляду та схвалення відповідно до Закону про скорочення паперової роботи 1995 року.

Бізнес · 31.08.2026

Агентство Інформація збору діяльності; Пропозиційний збор; Запит на коментарі; Медичні пристрої; Репорти з видалення і корекції

У рамках Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA) Федеральні агенції зобов'язані публікувати повідомлення в Федеральному реєстрі про кожну запропоновану колекцію інформації, включаючи кожне запропоноване розширення існуючої колекції інформації, і дозволити 60 днів для громадського коментару у відповідь на повідомлення. Це повідомлення вимагає коментарів щодо збору інформації, пов'язаної з звітами про видалення та корекції медичних і радіаційного випромінювання продуктів, які регулюються Центром пристроїв та радіологічного здоров'я FDA (CDRH).

Бізнес · 31.08.2026

Агентство Інформація Збір діяльності; Пропозиційний збір; Запрос коментарів; Регістрація Human Drug Compounding Outsourcing Facilities Under the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act and Associated Fees

Футбольний комітет США (FDA) оголошує можливість публічного коментару про пропозицію збору певної інформації. Згідно з Законом про папероровий редукційний процес 1995 року (PRA), Федеральні агенції зобов'язані опублікувати повідомлення у Федеральному реєстрі щодо кожного запропонованого збору інформації, включаючи кожне запропоноване розширення існуючої колекції інформації, і дозволити 60 днів для публічного каменю в відповідь на повідомлення. Цей нотифікат вимагає коментарів щодо збору інформації щодо реєстрації аутсорсингу human drug compounding facilities під Федеральним законом про харчування, наркотики та косметику (FD&C Act) та пов'язаних зборів.

Бізнес · 11.09.2026

Заявка на збір інформації від Агентства; запропонована збірка; запит на коментарі; відстеження медичних пристроїв

Уповноважене управління харчових продуктів та ліків (FDA, Агентство чи ми) оголошує можливість публічних коментарів щодо запропонованої збірки певної інформації від Агентства. За Паперовим актом зменшення кількості документів 1995 року (PRA), федеральні агентства повинні публікувати повідомлення в Федеральний реєстр щодо кожної запропонованої збірки інформації, включаючи кожну запропоновану розширення існуючої збірки інформації, та дозволяти 60 днів для публічних коментарів у відповідь на повідомлення.

Бізнес · 09.09.2026

Заявка щодо збирання інформації Агентством; запропонована збірка; запит про коментарі; людські клітини, тканини та клітинно-тканинні продукти

Управління харчових продуктів та ліків (FDA або Агентство) оголошує можливість публічного коментаря щодо запропонованої збірки певної інформації Агентством. Агентство видає повідомлення про збір інформації згідно з Актом про паперову роботу 1995 року (PRA) та дає можливість публічним коментарям протягом 60 днів.