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FSTB e HKMA para desbloquear ainda mais o potencial da tecnologia de contabilidade distribuída no mercado de renda fixa de Hong Kong
As relações comerciais e a rede com Christian Klein
A cerimônia de premiação do prêmio mais prestigiado de CSR da Ásia, os Prêmios Ásia Responsável Empreendedor (AREA), foi realizada ontem à noite (26 de junho) em Kuala Lumpur, Malásia. Hoje (27 de junho), um representante da Taipower anunciou que...
Veja como o projeto 3R4CACE da África do Egito ajuda as mulheres afetadas por conflito a reconstruir suas rendas através de cuidado infantil, ferramentas e apoio personalizado.
A Agência Internacional de Energia Atômica (IAEA) e o governo japonês estão trabalhando juntos para desenvolver um plano para a reciclagem gerenciada de solo removido após as atividades de descontaminação no local do acidente do Reactor Fukushima Daiichi
A Diretor-Geral da Agência Internacional de Energia Atômica (IAEA) está visitando o Japão para discutir a segurança nuclear, a energia nuclear e os cuidados com o câncer, apoiando o país após o terremoto e tsunami de 2011
O IAEA Workshop sobre Engajamento de Stakeholders para SMRs discutiu desafios relacionados ao desenvolvimento de Reactores de Matriz de Segurança (SMRs), destacando a importância da participação de diferentes partes interessadas.
A Taipower realizou sua Assembleia Geral Anual de 2026 hoje (26 de junho), informando aos acionistas que o ano passado a empresa obteve lucro após sofrer perda em 2025, e que continuará a fortalecer suas operações, buscando apoio para melhorar suas finanças.
A Agência Internacional de Energia Atômica (IAEA) designou a China National Nuclear Corporation Medical Industry Co., Ltd. (CNNC Medical) como seu 20º Centro de Luz de Esperança, aprimorando uma parceria a longo prazo.
□ Em Maio de 2026, a taxa média de juro sobre novos depósitos foi de 2,93%, aumentando 1 ponto base em relação ao mês anterior. ― A taxa média de juros sobre montantes pendientes de depósitos, até o final de Maio, era de 2,03%, aumentando de 1 ponto base...
A Reserva Federal dos EUA anunciou uma taxa de juros mais alta, afetando as expectativas de crescimento econômico e inflação nos Estados Unidos.
O diretor geral da Agência Internacional de Energia Atômica (IAEA) fez uma declaração sobre a situação na Ucrânia, após coletar um comunicado automático de uma fonte.
O HKEX acolhe a listagem do primeiro índice de acompanhamento da ETF HKEx Tech 100 Index
A Comissão de Regulação Nuclear dos EUA (NRC) convida o público a contribuir para informar sua implementação da Ordem Executiva (E.O. ) 14270, "Budgeting Regulatory Based on Zero to Unleash American Energy". O E.O. ordena ao NRC que ofereça ao público a oportunidade de comentar sobre os custos e benefícios de certos regulamentos que o NRC identificou como sendo no pôr do sol.
A Comissão de Regulação Nuclear dos EUA (NRC) está propondo revisar seus regulamentos para modernizar os requisitos de segurança e fitness-for-duty para aumentar a eficiência, em conformidade com a Ordem Executiva 14300, "Ordenação da Reforma da Comissão de Regulagem Nuclear". As revisões propostas visam reduzir o fardo regulatório, quando apropriado, enquanto continuam a fornecer garantias razoáveis de que a segurança e segurança serão adequadamente mantidas nas instalações licenciadas pelo NRC.
A Agência Federal de Finanças da Habitação está corrigindo o texto regulamentar emendacional da regra proposta relativa ao seu regulamento sobre a obrigação das empresas de servir os mercados desreservados, publicado no Registo Federal em 24 de junho de 2026.
A SAMHSA está buscando comentários públicos para informar o desenvolvimento, implementação e supervisão de um sistema independente de acreditação para beneficiários da concessão de subvenções Certified Community Behavioral Health Clinic Expansion (CCBHC-E). A SAMHsa pretende estabelecer um processo para avaliar e aprovar organismos de credenciamento, transição de certos beneficiários de concessões CCBHC- E para a acreditação independente, desenvolver uma estrutura federal de supervisão e fornecer assistência técnica aos estados, provedores e organizações de credenciatura. As informações receb
A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade de comentário público sobre a proposta de coleta de certas informações pela agência. Sob o Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA), as agências federais são obrigadas a publicar notificações no Registo Federal relativas a cada coleta de informação proposta, incluindo cada extensão proposta de uma coleção de informação existente, e a permitir 60 dias para comentários públicos em resposta à notificação. Esta notificação solicita comentários sobre tempo e extensão de aplicações para produtos farmacêuticos não prescritos
A Food and Drug Administration (FDA) está classificando o esterilizante químico de espuma ou gel/desinfectante de alto nível em classe II (controles especiais). Os controles especiais que se aplicam ao tipo do dispositivo são identificados nesta ordem e serão parte da linguagem codificada para classificação do esterilizador químico de foma ou gel/de alto nível. Estamos tomando esta ação porque determinamos que classificar o dispositivo em classe II fornecerá uma garantia razoável de segurança e eficácia do dispositivo. Acreditamos que essa ação também irá melhorar
A Food and Drug Administration (FDA) está classificando o teste prognóstico para desenvolvimento ou progressão de preeclampsia em classe II (controles especiais). Os controles especiais que se aplicam ao tipo do dispositivo são identificados nesta ordem e serão parte da linguagem codificada para classificação do teste prognóstica para desenvolvimento ou progresão de preeclampsia. Estamos tomando essa ação porque determinamos que classificar o dispositivo em classe II fornecerá uma garantia razoável de segurança e eficácia do dispositivo. Acreditamos que esta ação também irá melhorar o acesso
A Food and Drug Administration (FDA) está classificando o dispositivo de terapia comportamental computadorizada para o tratamento dos sintomas da fibromialgia em classe II (controles especiais). Os controles especiais que aplicam ao tipo do dispositivo são identificados nesta ordem e farão parte da linguagem codificada para classificação do dispositivo de terapia behavioral computadorizado para o tratamento de sintomas da fibromyalgia. Estamos a tomar esta ação porque determinamos que classificar o dispositivo em classe II proporcionará uma garantia razoável da segurança e eficácia do dispositivo. Acreditamos que essa a
A Food and Drug Administration (FDA) está classificando o teste de serologia SARS-CoV-2 em classe II (controles especiais). Os controles especiais que se aplicam ao tipo do dispositivo são identificados nesta ordem e serão parte da linguagem codificada para classificação do teste de serografia SARS-COV-2. Estamos tomando essa ação porque determinamos que classificar o dispositivo em classe II fornecerá uma garantia razoável de segurança e eficácia do dispositivo. Acreditamos que esta ação também irá melhorar o acesso dos pacientes a dispositivos inovadores benéficos, em parte reduzindo os encar
A Food and Drug Administration (FDA) está classificando o sistema de recuperação de sucção de implante mamário para classe II (controles especiais). Os controles especiais que se aplicam ao tipo do dispositivo são identificados nesta ordem e serão parte da linguagem codificada para classificação do sistema de recuperacao de sucção do implante mamario. Estamos tomando esta ação porque determinamos que classificar o dispositivo para classe II fornecerá uma garantia razoável da segurança e eficácia do dispositivo. Acreditamos que essa ação também aumentará o acesso dos pacientes a dispositivos inovadores bené
A Food and Drug Administration (FDA) está classificando o estimulador nervoso externo de extremidades inferiores para Restless Legs Syndrome em classe II (controles especiais). Os controles especiais que se aplicam ao tipo do dispositivo são identificados nesta ordem e serão parte da linguagem codificada para classificação do estimulador nervioso externo das extremidades inferiors para Restless legs syndrome. Estamos a tomar esta ação porque determinamos que classificar o dispositivo em classe II fornecerá uma garantia razoável de segurança e eficácia do dispositivo. Acreditamos que essa ação também
A Food and Drug Administration (FDA) está classificando o sistema de sono infantil no sopé para classe II. Os controles especiais que se aplicam ao tipo do dispositivo são identificados nesta ordem e serão parte da linguagem codificada para classificação do sistema de sono infantício. Estamos tomando esta ação porque determinamos que classificar o dispositivo em classe II fornecerá uma garantia razoável de segurança e eficácia do dispositivo. Acreditamos que essa ação também irá melhorar o acesso dos pacientes a dispositivos inovadores benéficos, em parte reduzindo os encargos regulatórios.
A Food and Drug Administration (FDA) está anunciando a revogação das Autorizações de Uso de Emergência (EUA) (as autorizações) emitidas para Becton, Dickinson e Company (BD) para o Sistema BD Veritor para Detecção Rápida do SARS-CoV-2, InBios International, Inc. para o SCoV-2 Detetando Neutralizando Ab ELISA, e Roche Diagnostics para o Elecsys Anti-SARS-CoV-2. FDA revogou as autorizações sob a Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosmé
Esta regra proposta atualizaria e revisaria o Sistema de Pagamento Prospectivo da Doença Renal em Estágio Final (ESRD) para o ano civil 2027. Essa regra propõe também a atualização da taxa de pagamento dos serviços de diálise renal prestados por uma instalação ESRD aos indivíduos com lesão renal aguda. Além disso, esta regra propôs actualizar os requisitos do Programa de Incentivo à Qualidade ESRD.
A Food and Drug Administration (FDA, Agência ou nós) está estendendo a data de vigência do aviso publicado no Registro Federal em 27 de maio de 2026, intitulado Drugs for Human Use; Implementação do Estudo da Eficácia dos Medicamentos: Produtos de Medicamento de Combinação Fixa de Estrogênio-Androgénio; Syntest D.S. e Syntest H.S. Tablets; Retiro de Solicitações de Audição; Resolução Final do Estudo de Eficiência dos Medicamentos 766
A Food and Drug Administration (FDA ou a Agência) está aumentando o período de comentários para o aviso intitulado "Lista de substâncias farmacêuticas em massa para as quais há uma necessidade clínica sob a Seção 503B da Lei Federal de Alimentos, Drogas e Cosméticos" que apareceu no Registo Federal de 1o de maio de 2026. No aviso do Registo Federal, a FDA solicitou comentários sobre a proposta da FDA de não incluir semaglutide, tirzepatide ou liraglutide numa lista de substâncias médicas em massa
Esta notificação de proposta de mudança (NPRM, ou regra proposta) estabeleceria certos requisitos adicionais para avaliações de adequação do patrocinador relacionadas a prova de identidade, prova de renda e outras informações necessárias para verificações de antecedentes para promover o colocação segura de crianças alienígenas não acompanhadas (UAC).
A Food and Drug Administration (FDA, Agência ou nós) determinou que a pomada de RECTIV (nitroglicerina), 0,4%, não foi retirada da venda por razões de segurança ou eficácia. Esta determinação significa que a FDA não iniciará procedimentos para retirar a aprovação de novas aplicações farmacêuticas abreviadas (ANDAs) referentes a este medicamento, e permitirá à FDA continuar a aprovar ANDAs que se referem ao produto desde que cumpram os requisitos legais e regulatórios relevantes.
A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) determinou que a pílula de prednisolona, 5 miligramas (mg), não foi retirada da venda por razões de segurança ou eficácia. Esta determinação significa que a FDA não iniciará procedimentos para retirar a aprovação de novas aplicações farmacêuticas abreviadas (ANDAs) referentes a este medicamento, e permitirá à FDA continuar aprovando ANDAs que se referem ao produto desde que cumpram com os requisitos legais e regulatórios relevantes.
A Agência para o Registro de Substâncias Tóxicas e Doenças (ATSDR), como parte de seus esforços contínuos para reduzir a carga pública e maximizar a utilidade das informações do governo, convida o público em geral e outras agências federais à oportunidade de comentar sobre uma coleta contínua de informações, conforme exigido pela Lei de Redução da Papelografia de 1995. Este aviso convida a comentários sobre um projeto proposto de coleta de informação intitulado "Métrias de desempenho APPLETREE". AT
O Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, Office of Family Assistance, Administration for Children and Families (ACF), está a proporcionar recolher dados para pedidos estatais de pagamentos provisórios do Fundo de Contingencia Temporal de Assistência às Famílias Necesitadas (TANF) através da Aplicação do Fundo de contingença TANF.
Atividades de recolha de informações da Agência: Submissão ao Gabinete de Gestão e Revisão Orçamental (OMB); Solicitação de comentários
A Comissão Europeia (Consejo da União Europeia) e a Comissão dos Assuntos Jurídicos do Estado-Membro de origem, em conformidade com o artigo 107.o, n.o 1, alínea c), do Regulamento (UE) n.o 1390/2013, devem apresentar propostas para a aprovação das medidas previstas no presente regulamento.
Em conformidade com a Lei de Reduzção do Papel da 1995 , o Departamento de Transporte, Escritório do Secretário convidam o público em geral, indústria e outras partes governamentais para fazerem comentários sobre o pedido de declaração de autorização da companhia aérea estrangeira. O pedido de coleta de informações previamente aprovado pelo Gabinete de Gestão e Orçamento (OMB) expira em 30 de junho de 2026.
A NHTSA publicou uma regra final em 17 de setembro de 2024 que alterou o regulamento sobre ancoragens de montagem do cinto de segurança. A regra final atualizou o procedimento de teste para dispositivos de ensaio existentes e adicionou um dispositivo de teste alternativo como opção de conformidade. Em resposta à regra final de 2024, a agência recebeu uma petição de reconsideração da Associação dos Fabricantes de Trucks e Motores. Depois de considerar a petição, a NHTSA está propondo atrasar a data de conformidade de 1o de
A Administração Nacional de Segurança do Tráfego na Estrada (NHTSA) convida o público a comentar sobre nossa intenção de solicitar aprovação da Oficina de Gestão e Orçamento (OMB) para uma reinstalação de uma coleta de informações previamente aprovada. Antes que uma agência federal possa recolher certas informações do público, ela deve obter a aprovação da OMB. Sob os procedimentos estabelecidos pela Lei de Reduzção de Papel de 1995, antes de buscar a aprovação OMB, as agências federais devem solicitar comentários públicos
A Administração Nacional de Segurança do Tráfego na Estrada (NHTSA) convida o público a comentar sobre nossa intenção de solicitar aprovação da Oficina de Gestão e Orçamento (OMB) para reinstalação com mudança de uma coleção de informações previamente aprovada. Antes que uma agência federal possa coletar certas informações do público, ela deve receber aprovação da OMB. Sob os procedimentos estabelecidos pela Lei de Reduzção de Papel de 1995, antes de buscar a aprovação da Omb, as agências federais devem solicitar
A Administração Federal de Trânsito (FTA) está propondo alterações ao seu regulamento de teste de ônibus. As mudanças propostas irão melhorar a eficiência do programa de testes para as partes interessadas, aumentar o valor dos relatórios de teste de autocarros para os consumidores e ajudar na eliminação de relatórios de testes obsoletos.
A FAA propõe alterar vários regulamentos de aeronavegabilidade para modernizar certos padrões de certificação para aviões e sistemas de propulsão de categoria de transporte. Esta regra seria tanto desregulatória quanto aliviadora, reduzindo o número de isenções, condições especiais e nível equivalente de conclusões de segurança necessárias durante o processo de certificação. A FAA espera que esta proposta reduza os custos de certificação e o tempo para certificar produtos novos e modificados para a indústria e a FAA enquanto mantém ou aumenta o nível de segurança fornecido pela regulamentação
Esta ação retira o aviso de regulamentação proposta (NPRM) publicado no Registo Federal em 15 de janeiro de 2025, que propunha estabelecer o Programa de Segurança, Transparência e Avaliação dos Veículos Equipados com Sistema de Conduta Automática (AV STEP). A proposta teria criado um programa voluntário para fabricantes de veículos, desenvolvedores de sistemas de condução automática (ADS), e operadores de frota ou integradores de sistemas desses veículos. Com base na sua reavaliação da proposta, consideração das observações recebidas
A NHTSA está propondo modificar o Federal Motor Vehicle Safety Standard (FMVSS) n.o 135, "Light vehicle brake systems". As modificações propostas distinguiriam como as regulamentações se aplicam a veículos com e sem controles de condução manuais. As modificações propostas clarificarão definições, requisitos indicadores, requisitos de desempenho e procedimentos de teste no padrão e removerão secções que não são mais relevantes. Os requisitos de desempensos à distância de parada, que abordam o principal propósito de segurança da norma, ainda
A FAA propõe eliminar as referências obsoletas aos certificados e qualificações de pilotos emitidos há mais de 50 anos.
O Departamento de Energia (DOE) do Departamento de Hidrocarburos e Energia Geotérmica (HGEO) dá aviso (Notice) de receção de uma aplicação (Application), apresentada por Rio Grande LNG Train 6, LLC (RGLNG Train 6) em 11 de junho de 2026. RGLNG Train 6 solicita autorização a longo prazo, multi-contrato para exportar gás natural liquefeito (LNG) produzido domesticamente em um volume equivalente a aproximadamente 312.05 bilhões de pés cúbicos (Bcf/yr) de
Em conformidade com os requisitos da Lei de Reduzção de Papel de 1995, a Comissão Federal de Regulação da Energia (Comissão ou FERC) está solicitando comentários públicos sobre o atualmente aprovado coleta de informações, FERC-725B, (Mandatory Reliability Standards, Critical Infrastructure Protection (CIP)). Esta submissão é para um pedido de extensão e alterações ao CIP-002-8. No comments were received on the 60-day notice. This notice corrects the 30-day notice published on June 12, 2026 (91 FR 3568
Notice é dada das seguintes determinações: Eu aqui determino que um determinado objeto sendo importado do exterior de acordo com um acordo com seu proprietário estrangeiro ou custodian para exibição temporária na exposição "Georgia O'Keeffe Architecture" no Detroit Institute of Arts, Detroit, Michigan, e em possíveis outras exposições ou locais ainda a ser determinados, é de significado cultural, e, além disso, que sua exposição temporária ou exibição dentro dos Estados Unidos mencionada acima é do interesse nacional.
O Departamento de Comércio (Comércio) dos EUA recebeu pedidos de resolução do escopo, solicitando que inquéritos de scope sejam conduzidos para determinar se os produtos identificados estão cobertos pelo escopo de direitos anti-dumping (AD) e/ou direitos compensatórios (CVD) ordens e que o Comércio emite decisões de escopo de acordo com essas investigações. De acordo com as regulamentações da Commerce, estamos notificando ao público a apresentação das solicitações de resolução de scope listadas abaixo no mês de abril de 2026.
Large Diameter Graphite Electrodes From the People's Republic of China: Postponement of Preliminary Determination in the Less-Than-Fair-Value Investigation (Deponição de determinação preliminar na investigação sobre o valor menos justo)