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Negócios · 26/06/2026Atualizado: 29/10/2026 · 1 min de leitura

Solicitação de observações públicas sobre o desenvolvimento de um sistema independente de acreditação para os beneficiários da concessão de subvenções (CCBHC-E)

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Resumo

A SAMHSA está buscando comentários públicos para informar o desenvolvimento, implementação e supervisão de um sistema independente de acreditação para beneficiários da concessão de subvenções Certified Community Behavioral Health Clinic Expansion (CCBHC-E). A SAMHsa pretende estabelecer um processo para avaliar e aprovar organismos de credenciamento, transição de certos beneficiários de concessões CCBHC- E para a acreditação independente, desenvolver uma estrutura federal de supervisão e fornecer assistência técnica aos estados, provedores e organizações de credenciatura. As informações receb

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

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Negócios · 16/09/2026

Comitê de Dispositivos Microbiológicos da Comissão Consultiva de Produtos Médicos da FDA - Notificação de Reunião - Estabelecimento de um Docket Público - Solicitação de Comentários - Sequenciamento Agnóstico de Patógenos

A FDA anuncia uma reunião futura de um comitê consultivo público do Comitê de Dispositivos Microbiológicos da Comissão Consultiva de Produtos Médicos da FDA. O comitê fornece conselhos e recomendações para a FDA, além de discutir e fornecer conselhos sobre a avaliação científica, clínica e de saúde pública da utilização de sequenciamento agnóstico de patógenos em relação às esforços de preparação e resposta a emergências, e apoiar a discussão de oportunidades, considerações de implementação e prioridades potenciais para coordenação futura. Esse encontro é realizado, em parte, para atender a um requisito sob a Lei de Reforma Omnibus de Produtos Médicos de 2022 (FDORA). A reunião estará aberta ao público. A FDA estabelece um docket para comentários públicos.

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Negócios · 14/09/2026

Agência de Informações Coletivas: Coleta de Dados Proposta - Solicitação de Comentários

A Administração de Serviços de Aposentadoria e Assistência Médica (CMS) está anunciando uma oportunidade para que o público comente sobre a intenção da CMS de coletar informações do público. De acordo com a Lei de Redução de Papelwork de 1995 (PRA), as agências federais estão obrigadas a publicar notícias no Registro Federal sobre cada coleta de dados proposta (inclusive cada proposta de atraso ou reanálise de uma coleta de dados existente) e a permitir 60 dias para comentários públicos sobre a ação proposta. Pessoas interessadas são convidadas a enviar comentários sobre as estimativas de carga de trabalho ou qualquer outro aspecto da coleta de dados proposta, incluindo a necessidade e utilidade da coleta de dados proposta para o cumprimento das funções da agência, a precisão das estimativas de carga de trabalho, maneiras de melhorar a qualidade, utilidade e clareza da informação a ser coletada, e o uso de técnicas de coleta de dados automatizadas ou outras formas de tecnologia da informação para minimizar a carga de trabalho de coleta de dados.

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Negócios · 09/09/2026

Agência de Informação de Coleta de Dados; Proposta de Coleta de Dados; Solicitação de Comentários; Projeto de Registro de Exposição ao Gravidez: Uma Pesquisa de Profissionais de Saúde para Avançar a Coleta de Dados de Segurança da Gravidez e Melhorar as Comunicações de Saúde

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para comentários públicos sobre a proposta de coleta de certos dados pela Agência. A Agência está solicitando comentários sobre um estudo proposto intitulado 'Projeto de Registro de Exposição ao Gravidez: Uma Pesquisa de Profissionais de Saúde para Avançar a Coleta de Dados de Segurança da Gravidez e Melhorar as Comunicações de Saúde'.

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Negócios · 09/09/2026

Proposta de Coleta de Informações da Agência; Coleta Proposta; Solicitação de Comentários; Produtos Celulares, Tecidos e Produtos Celulares e Teciduais com Base em Celulas

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para comentários públicos sobre a coleta proposta de certas informações pela Agência. A Agência está solicitando comentários sobre a coleta de informações associada às exigências estaduais e regulatórias que governam certos produtos celulares, tecidos e produtos celulares e teciduais com base em células (HCT/Ps).

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Negócios · 04/09/2026

Desenvolvimento avançado dos produtos farmacêuticos botânicos; Solicitação de informações

A FDA está a abrir um documento público para solicitar comentários sobre os esforços da FDA para avançar no desenvolvimento de produtos farmacêuticos botânicos (BDPs). A FDA publica esse pedido de informações para entender melhor as perspectivas das partes interessadas sobre o estado do desenvolvimento de BDP nos Estados Unidos, desafios enfrentados e possíveis soluções para reunir as informações exigidas pela Lei Federal de Alimentos, Drogas e Cosméticos (Lei FD&C).

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