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Negócios · 26/06/2026Atualizado: 29/10/2026 · 1 min de leitura

Regra Fundamental do Programa de Crianças Não Companhadas; Atualização da Avaliação de Patrocinadores para Incluir Padrões de Prova de Identidade, Verificação de Fonte de História, Colocação e Verificação de Renda

Tradução automática local · Idioma original da fonte

Resumo

Esta notificação de proposta de mudança (NPRM, ou regra proposta) estabeleceria certos requisitos adicionais para avaliações de adequação do patrocinador relacionadas a prova de identidade, prova de renda e outras informações necessárias para verificações de antecedentes para promover o colocação segura de crianças alienígenas não acompanhadas (UAC).

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

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Negócios · 15/09/2026

Programa de Saúde do World Trade Center; Petições 048 e 051a-Infarto; Conclusão de Evidências Insuficientes

O administrador do Programa de Saúde do World Trade Center (WTC) recebeu duas petições (Petições 048 e 051a) para incluir 'infarto' na Lista de Condições de Saúde Relacionadas ao WTC. Após revisar a literatura científica e médica, incluindo informações fornecidas pelos petidores, o administrador determinou que não há evidências suficientes disponíveis para apoiar ações adicionais relacionadas ao infarto nesse momento. Além disso, o administrador encontra que não existem evidências suficientes para solicitar uma recomendação do Comitê Científico/Técnico do Programa de Saúde do WTC, publicar uma proposta de regra ou publicar uma determinação de não publicar uma proposta de regra.

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Negócios · 15/09/2026

Programa de Saúde do World Trade Center; Petição 048a - Doença das Artérias Periféricas; Encontro de Insuficiência de Evidências

O administrador do Programa de Saúde do World Trade Center (WTC) recebeu uma petição (Petição 048a) para incluir a 'doença das artérias periféricas' (referida aqui como 'doença das artérias periféricas') na Lista de Condições de Saúde Relacionadas ao WTC. Após revisar a literatura científica e médica, incluindo informações fornecidas pelo petente, o administrador determinou que não há evidências suficientes disponíveis para apoiar ações adicionais neste momento em relação à doença das artérias periféricas. Além disso, o administrador encontra que não existem evidências suficientes para solicitar uma recomendação do Comitê Científico/Técnico do Programa de Saúde do WTC, publicar uma proposta de regra ou publicar uma determinação de não publicar uma proposta de regra.

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Negócios · 28/09/2026

Proposta de Coleta de Dados Submetida à Comentário Público e Recomendações

A Agência de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), como parte de seu esforço contínuo para reduzir a carga de trabalho pública e maximizar a utilidade da informação governamental, convida o público em geral e outras agências federais à oportunidade de comentar sobre uma coleta de informações contínua, conforme exigido pela Lei de Redução de Papeis de Trabalho de 1995. Este aviso convida ao comentário sobre um projeto de coleta de informações proposto intitulado Programa de Controle do Câncer Colorido (CRCCP) de Atividades de Monitoramento. A CDC solicita aprovação para continuar a coleta de informações por meio de uma pesquisa anual, um instrumento de coleta de dados em nível de clínica e um boletim trimestral de atualização do programa em nível de destinatário.

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Negócios · 28/08/2026

A Comissão Europeia (JHA) defendeu que a Comissão não pode, em qualquer caso, recusar o pedido de autorização para a realização de um relatório sobre os resultados da investigação.

A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para o comentário público sobre a proposta de coleta de certas informações pela agência. Sob a Lei de Reduzção de Papel de 1995 (PRA), as Agências Federais são obrigadas a publicar notificações no Registo Federal sobre cada coleta proposta de informação, incluindo cada extensão proposta de uma coleção existente de informação e a permitir 60 dias para o comentario público em resposta à notificação. Esta notificação solicita comentários sobre a coleção genérica de informações do grupo foco como usado pela FDA para todos os produtos regulados pela FDA.

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Negócios · 26/08/2026

A Comissão Europeia (JHA) não pode, porém, aceitar que a Comissão tenha de apresentar ao Conselho uma proposta de decisão sobre o tratamento dos dados relativos aos casos de irregularidades.

A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para o comentário público sobre a proposta de coleta de certas informações pela Agência. Sob o Paperwork Reduction Act de 1995 (PRA), as agências federais são obrigadas a publicar notificações no Federal Register relativas a cada coleta proposta de informação, incluindo cada extensão proposta de uma coleção existente de informação e a permitir 60 dias para o comentario público em resposta à notificação. Esta notificação solicita comentários sobre alegações de má conduta regulatória voluntariamente submetidas ao Centro para Dispositivos e Saúde Radiológica (CDRH).

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Negócios · 28/09/2026

Proposta de Coleta de Dados Submetida à Comentário Público e Recomendações

A Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), como parte de seu esforço contínuo para reduzir a carga pública e maximizar a utilidade da informação governamental, convida o público em geral e outras agências federais à oportunidade de comentar sobre uma proposta de coleta de dados, conforme exigido pela Lei de Redução de Papelwork de 1995. Este aviso convida comentários sobre uma proposta de coleta de dados de um projeto intitulado Preparação de Emergência de Saúde Pública (PHEP) Cooperativa de Acordo. Esta solicitação propõe coletar informações dos aventureiros do acordo PHEP Cooperativa para documentar e monitorar o progresso e a satisfação das medidas de desempenho.

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