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Imprese · 05/06/2026Aggiornato: 31/10/2026 · 1 min di lettura

Dispositivi medici; apparecchi ortopedici; Classificazione del fastener per fissatura ossea metallica assorbabile

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Riepilogo

La Food and Drug Administration (FDA) sta classificando il fissamento ossuale metallico assorbbile in classe II (special controls). I controlli speciali che si applicano al tipo di dispositivo sono identificati in questo ordine e saranno parte del linguaggio codificato per la classificazione del fissamento osseo metallico assorbabile. Stiamo prendendo questa azione perché abbiamo determinato che classificare il dispositivo nella classe II fornirà una ragionevole assicurazione della sicurezza ed efficacia del dispositivo. Crediamo che questa azione migliorerà anche l'accesso dei pazienti ai

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 10/09/2026

FDA Classifica il Supporto Extravascolare per l'Ansa Arteriovenosa per l'Accesso Vascolare in Class II (Controlli Speciali)

L'Agenzia per i Cibi e i Medicamenti (FDA) sta classificando il supporto extravascolare per l'ansa arteriovenosa per l'accesso vascolare in class II (controlli speciali), che includono le misure specifiche per il tipo di dispositivo. Questa classificazione è stata presa in considerazione per garantire una ragionevole garanzia della sicurezza e dell'efficacia del dispositivo, e si prevede che riduca i carichi regolatori e favorisca l'accesso ai dispositivi innovativi benefici per i pazienti.

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Imprese · 10/09/2026

FDA classifica il dispositivo di deviazione meccanica per protezione dell'esofago durante le procedure di ablazione cardiaca in classe II (controlli speciali)

L'Agente per la Cura e la Sicurezza dei Prodotti Medici (FDA) ha classificato il dispositivo di deviazione meccanica per protezione dell'esofago durante le procedure di ablazione cardiaca in classe II (controlli speciali), in base alla quale si identificano i controlli speciali applicabili al dispositivo tipo, che faranno parte del linguaggio codificato per la classificazione del dispositivo di deviazione meccanica per protezione dell'esofago durante le procedure di ablazione cardiaca.

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Imprese · 31/08/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; Raccogliere proposte; Richiesta di commenti; Dispositivi medici; Relazioni di rimozioni e correzioni

L'agenzia Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando l'opportunità di commenti pubblici sulla raccolta proposta di determinate informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo la legge di riduzione del lavoro cartaceo del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel registro federale riguardante ogni raccolta di informazioni proposta, compresa ogni estensione proposta di una raccolta esistente di informazioni, e a consentire 60 giorni per il commento pubblico in risposta all'avviso. Questo avviso richiede commenti sulla raccolto delle informazioni associato alle relazioni di rimozioni e correzioni per i prodotti medici e che emettono radiazioni regolamentati dal Centro FDA

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Imprese · 10/09/2026

FDA Classifica il Dispositivo di Continuenza Urinaria con Impianto elettrico per la caviglia in Class II (Controlli Speciali)

L'Agenzia per i cibi e i medicinali degli Stati Uniti (FDA) ha deciso di classificare il dispositivo di continuenza urinaria con impianto elettrico per la caviglia in class II (controlli speciali), in base alla quale si applicano controlli speciali specifici per il dispositivo, che saranno parte del linguaggio codificato per la classificazione del dispositivo di continuenza urinaria con impianto elettrico per la caviglia.

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Imprese · 10/09/2026

FDA Classifica il Dispositivo di Regolazione della Temperatura per la Protezione dell'Esofago durante le Procedure di Ablazione Cardiaca in Class II (Controlli Speciali)

L'Agenzia per i Cibi e i Medicamenti (FDA) sta classificando il dispositivo di regolazione della temperatura per la protezione dell'esofago durante le procedure di ablazione cardiaca in class II (controlli speciali), che ridurranno i burden regolatori e garantiranno una maggiore accessibilità ai dispositivi innovativi per i pazienti.

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