BN Business News
Business MapsAnalyses business⌕ Rechercher dans Business News
Ajouter votre entreprise →

Entreprise · 01/06/2026Mis à jour: 29/10/2026 · 1 min de lecture

Classification du dispositif de mesure de la douleur adjointe pour l'anesthésie

Traduction automatique locale · Langue originale de la source

Résumé

La Food and Drug Administration (FDA) classifie le dispositif de mesure de la douleur adjointe pour l'anesthésie en classe II (contrôles spéciaux). Les contrôles spécialement conçus qui s'appliquent au type d'appareil sont identifiés dans cet ordre et feront partie du langage codifié pour la classification du dispositif de mesures de la douleur adjointe. Nous prenons cette action parce que nous avons déterminé que la classification de l'appareils en classe II fournira une assurance raisonna

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

Explorer les analyses

Analyses business →
6

Entreprise · 11/09/2026

Classification de l'outil de notification basé sur l'apprentissage automatique pour les dispositifs cardiovasculaires en classe II (contrôles spéciaux)

La Food and Drug Administration (FDA) classe l'outil de notification basé sur l'apprentissage automatique pour les dispositifs cardiovasculaires en classe II (contrôles spéciaux), ce qui devrait améliorer l'accès des patients aux dispositifs innovants bénéfiques, en réduisant les fardeaux réglementaires.

Lire le résumé →

Entreprise · 10/09/2026

Classification du dispositif chirurgical assisté par moteur coopératif pour la chirurgie de l'oreille, du nez et de la gorge (ENT) en classe II (contrôles spéciaux) par la FDA

La FDA classe le dispositif chirurgical assisté par moteur coopératif pour la chirurgie de l'oreille, du nez et de la gorge (ENT) en classe II (contrôles spéciaux), ce qui garantit une assurance raisonnable de la sécurité et de l'efficacité du dispositif, et réduit les fardeaux réglementaires, améliorant ainsi l'accès des patients aux dispositifs innovants bénéfiques.

Lire le résumé →

Entreprise · 10/09/2026

Classification de l'appui extravasculaire pour fistule arterio-venouse pour accès vasculaire en classe II (contrôles spéciaux) par la FDA

La FDA classe l'appui extravasculaire pour fistule arterio-venouse pour accès vasculaire en classe II (contrôles spéciaux), ce qui permettra d'assurer une assurance raisonnable de la sécurité et de l'efficacité du dispositif, tout en réduisant les fardeaux réglementaires et en favorisant l'accès aux dispositifs innovants bénéfiques pour les patients.

Lire le résumé →

Entreprise · 10/09/2026

Classification de l'appareil électrique d'urine continence implanté au tibia par la FDA en catégorie II (contrôles spéciaux)

La FDA classe l'appareil électrique d'urine continence implanté au tibia dans la catégorie II (contrôles spéciaux), ce qui permettra une assurance raisonnable de la sécurité et de l'efficacité du dispositif, tout en réduisant les fardeaux réglementaires et en améliorant l'accès des patients aux dispositifs innovants bénéfiques.

Lire le résumé →