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Geschäft · 4.2.2022Aktualisiert: 21.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Bestimmte Anforderungen an die Vermarktung von verschreibungspflichtigen Medikamenten

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Zusammenfassung

Die Food and Drug Administration (FDA, die Agentur oder wir) schlägt vor, bestimmte Vorschriften für das Vermarktung von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu ändern, um Änderungen an den betroffenen Bestimmungen des Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) zu widerspiegeln, die aus der Verabschiedung des Drug Supply Chain Security Act (DSCSA), Titel II des Drug Quality and Security Act ("DQSA") resultieren. Diese Aktion wird, wenn sie abgeschlossen ist, veraltete und widersprüchliche regulatorische Anforderungen entfernen oder überarbeiten, um sich mit Änderungen in den betroffen Bestimmungen des FD& C Act nach der Verabsetzung

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Food and Drug AdministrationOriginalquelle öffnen →

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