Imprese · 04/02/2022Aggiornato: 21/10/2026 · 1 min di lettura
Alcuni requisiti relativi alla commercializzazione di farmaci da prescrizione medica
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Riepilogo
La Food and Drug Administration (FDA, l'Agenzia o noi) sta proponendo di modificare alcuni regolamenti di marketing di farmaci da prescrizione per riflettere i cambiamenti nelle disposizioni interessate della Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) derivanti dalla promulgazione del Drug Supply Chain Security Act (DSCSA), Titolo II della Drug Quality and Security Act. Questa azione, se finalizzata, rimuoverà o rivedrà requisiti normativi obsoleti e conflittivi per allinearsi con i cambiamento delle disposizioni interessati della FD& C Act dopo la promulgação della DSCSA.
Lingua originale della fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationApri il comunicato originale →