Деякі вимоги щодо продажу препаратів на рецепт

Короткий зміст

Адміністрація продовольства та лікарських засобів (FDA, Агентство або ми) пропонує внести зміни в певні правила маркетингу препаратів на рецепт для відображення змін у зачіпаних положеннях Федерального закону про харчову продукцію, наркотики і косметику (FD&C Act), що виникають через прийняття Закону про безпеку ланцюга постачання ліків (DSCSA). Ця акція, якщо буде завершена, видалить або переглянути застарілі та суперечливі нормативні вимоги, щоб відповідати змінам зачіплених положень Закону про FD& C після прийняття DSCSA.