Geschäft · 8.7.2026Aktualisiert: 27.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
Änderungen der Gebühren für die Medizintechnik; öffentliche Sitzung; Anfrage nach Stellungnahmen
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Zusammenfassung
Die Food and Drug Administration (FDA, die Agentur oder wir) gibt eine hybride öffentliche Sitzung mit dem Titel "Medical Device User Fee Amendments" bekannt. Der Zweck der öffentlichen Sitzung ist es, vorgeschlagene Empfehlungen zur Wiedererlaubnis der Medizin-Gerät-User-Fee-Amendments (MDUFA) für das Geschäftsjahr 2028 bis 2032 zu diskutieren.
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →