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商业 · 2026/6/29已更新: 2026/10/29 · 1 分钟阅读

烟草产品的生产物名和销售处登记

摘要

食品和药物管理局 (FDA,美国联邦卫生署或我们) 正提出规定规定机构注册和烟草产品上市的格式,内容和程序.完整且准确的机构注册及产品上榜信息对于实现法定,监管和公共卫生目标至关重要.目前,只有国内所有者和运营商必须在FDA注册他们的机构并列出其烟草产业,而外国所有人和运营商不受这些要求,从而造成了该机构信息中存在明显差距.

来源原始语言: Federal Register — Health and Human Services打开原始公告 →

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