Приборы физической медицины; переопределение неинвазивных стимуляторов роста костей

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) выпустило окончательный приказ о переопределении неинвазивных стимуляторов роста костей (коды продуктов LOF и LPQ), устройств класса III после внесения изменений, в класс II, подлежащих предварительному уведомлению о продаже. FDA кодифицирует переопределение этих устройств согласно новому регламенту классификации "неинвазивный стимулятор роста кости". FDA также устанавливает специальные контрольные меры, необходимые для обеспечения разумной