Определение периода рассмотрения нормативных актов в целях расширения патента; DAYVIGO

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) определило период регулятивного обзора DAYVIGO и публикует это уведомление о таком определении, как требуется законом. FDA приняла решение из-за подачи заявления директору патентного и товарного знака США (USPTO), Департамент торговли, для продления патента, который утверждает, что продукт лекарственного средства для человека.