Negócios · 10/08/2026Atualizado: 24/10/2026 · 1 min de leitura
Determinação do período de revisão regulamentar para efeitos da extensão das patentes; DAYVIGO
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Resumo
A Administração de Alimentos e Drogas (FDA ou a Agência) determinou o período de revisão regulamentar para DAYVIGO e está publicando este aviso dessa determinação conforme exigido pela lei. A FDA fez a determinação devido à apresentação de um pedido ao Diretor do Escritório de Patentes e Marcas dos EUA (USPTO), Departamento de Comércio, para a extensão de uma patente que alega que o produto farmacêutico humano.
Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →