Negocios · 10/8/2026Actualizado: 23/10/2026 · 1 min de lectura
Determinación del período de revisión reglamentaria para fines de extensión de la patente; DAYVIGO
Traducción automática local · Idioma original de la fuente
Resumen
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o la Agencia) ha determinado el período de revisión reglamentaria para DAYVIGO y está publicando este aviso de esa determinación según lo exija la ley. FDA ha hecho la determinación debido a la presentación de una solicitud al Director de la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos (USPTO), Departamento de Comercio, para la extensión de una patente que afirma que el producto farmacéutico humano.
Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →