Determinazione del periodo di revisione normativa ai fini dell'estensione dei brevetti; DAYVIGO

Riepilogo

La Food and Drug Administration (FDA o l'Agenzia) ha determinato il periodo di revisione normativa per DAYVIGO e sta pubblicando questa notifica di tale determinazione come richiesto dalla legge. FDA ha fatto la determinazione a causa della presentazione di una domanda al direttore dell'Ufficio dei brevetti e dei marchi degli Stati Uniti (USPTO), Dipartimento del Commercio, per l'estensione di un brevetto che afferma che il farmaco umano prodotto.